methyl (2R)-3-iodo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate - 科试剂
methyl (2R)-3-iodo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate

methyl (2R)-3-iodo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate

methyl (2R)-3-iodo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为甲基(2R)-3-碘-2-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基氨基]丁酸…

化学信息

CAS号
219752-75-7
分子式 (MF)
C10H18INO4
分子量 (MW)
343.159 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为甲基(2R)-3-碘-2-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基氨基]丁酸酯(methyl (2R)-3-iodo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate),CAS号为219752-75-7,分子式为C10H18INO4,分子量为343.159。该化合物是一种手性碘代氨基酸衍生物,纯度高于96%,具有明确的立体构型(2R)。其结构中的碘原子和Boc保护基(叔丁氧羰基)使其在有机合成和药物化学中具有独特的反应活性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性砌块,在肽类合成和药物中间体制备中发挥关键作用。碘原子的存在使其可通过偶联反应进一步功能化,而Boc保护基则提供了氨基的保护与去保护灵活性。其立体专一性结构对于合成具有特定生物活性的分子(如抗生素或酶抑制剂)尤为重要,可显著影响最终产物的药理特性。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发领域,特别是作为以下反应的中间体:
– 手性β-氨基酸衍生物的合成
– 肽类药物的结构修饰
– 放射性标记前体化合物的制备(碘原子可被置换为放射性同位素)
– 不对称催化反应中的配体构建
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,置于干燥惰性气体(如氩气)环境中。开封后需充氮密封,防止吸湿和氧化。使用时应佩戴防护手套、护目镜,在通风橱中操作。溶解性测试表明易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,水溶性较差。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC验证纯度≥96%,手性HPLC确认立体构型纯度。产品需避免与强氧化剂接触,远离热源和明火。安全数据表(SDS)显示其可能导致皮肤刺激,吸入或食入有害。泄漏处理需使用惰性吸附材料,废弃物按危险化学品规范处置。实验操作建议配合MSDS进行风险评估。

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