benzyl (3S)-3-formylpiperidine-1-carboxylate

产品说明
产品名称：benzyl (3S)-3-formylpiperidine-1-carboxylate
中文名称：benzyl (3S)-3-formylpiperidine-1-carboxylate
CAS号：405063-39-0
分子式：C14H17NO3
分子量：247.29
纯度：>96%
1. 产品概述与化学特性
benzyl (3S)-3-formylpiperidine-1-carboxylate是一种手性哌啶衍生物，其分子结构中包含一个甲酰基（-CHO）和一个苄氧羰基（Cbz）保护基团。该化合物为无色至淡黄色液体或低熔点固体，具有特定的光学活性（3S构型）。其分子量为247.29，化学式为C14H17NO3，CAS注册号为405063-39-0。高纯度（>96%）确保了其在合成反应中的稳定性和可靠性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为重要的手性中间体，在有机合成和药物化学中具有广泛的应用价值。其甲酰基可作为活性位点参与缩合、还原或亲核加成反应，而Cbz保护基则易于在酸性条件下脱除。这种双重功能性使其成为构建复杂生物活性分子（如天然产物或药物候选物）的关键砌块，尤其在哌啶类化合物的不对称合成中不可或缺。
3. 主要应用领域与具体用途
benzyl (3S)-3-formylpiperidine-1-carboxylate主要用于以下领域：
– 药物研发：作为合成抗肿瘤、抗感染或神经系统药物（如激酶抑制剂或G蛋白偶联受体调节剂）的手性中间体。
– 不对称催化：参与构建手性哌啶骨架，用于催化反应或配体设计。
– 多肽修饰：通过甲酰基与氨基的缩合反应引入哌啶结构单元。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C至4°C的惰性气体（如氮气）环境下避光保存，以延长稳定性。开封后需密封防潮，避免反复冻融。使用时应在干燥惰性氛围（如氩气手套箱）中操作，防止甲酰基氧化或水解。溶解推荐使用无水二氯甲烷或四氢呋喃等惰性溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测，纯度>96%（面积归一化法）。安全数据如下：
– 潜在危害：可能引起皮肤/眼睛刺激，吸入或食入有害。
– 防护措施：操作时佩戴防化手套、护目镜及通风设备。
– 应急处理：接触后立即用大量清水冲洗，并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
本说明基于现有科学数据编制，具体应用需结合实验条件进一步验证。