4-[N-(联苯-4-基)-N-苯胺基]苯硼酸 - 科试剂
(4-([1,1-biphenyl]-4-yl(phenyl)amino)phenyl)boronic acid CAS 1084334-86-0

4-[N-(联苯-4-基)-N-苯胺基]苯硼酸 | CAS 1084334-86-0

(4-([1,1-biphenyl]-4-yl(phenyl)amino)phenyl)boronic acid
专业生化试剂

产品说明 4-[N-(联苯-4-基)-N-苯胺基]苯硼酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本品化学名称为(…

化学信息

CAS号
1084334-86-0
分子式 (MF)
C24H20BNO2
分子量 (MW)
365.232 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
4-[N-(联苯-4-基)-N-苯胺基]苯硼酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品化学名称为(4-([1,1-biphenyl]-4-yl(phenyl)amino)phenyl)boronic acid,是一种含硼有机化合物,分子式为C24H20BNO2,分子量365.232。其结构特征为联苯基与苯胺基通过氮原子连接,并延伸出苯硼酸官能团,赋予其独特的电子效应和配位能力。常温下为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%(HPLC),CAS号为1084334-86-0。该化合物在极性有机溶剂(如DMSO、THF)中溶解性良好,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为芳基硼酸衍生物,本品可通过Suzuki-Miyaura偶联反应高效构建碳-碳键,是过渡金属催化交叉偶联反应的关键中间体。其苯胺基结构增强了分子平面性和共轭效应,而硼酸基团则提供与二醇类化合物的可逆结合能力,在分子识别和传感器开发中具有潜在价值。此外,该结构单元常见于OLED材料、医药活性分子的设计中。
3. 主要应用领域与具体用途
在医药研发领域,本品常用于构建酪氨酸激酶抑制剂等靶向药物的核心骨架;在材料科学中,可作为有机电致发光材料的合成前体,改善载流子传输性能。具体应用包括:
– Suzuki偶联反应中作为芳基硼酸供体
– 荧光探针和分子印迹材料的修饰基团
– 有机半导体材料的中间体合成
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃至4℃惰性环境(如氩气保护),避光防潮。开封后需充入干燥氮气后重新密封。使用前需室温平衡至少30分钟以避免结露。溶解时优先选用无水DMSO或脱氧THF,溶液现配现用。操作时应佩戴防尘口罩、护目镜及丁腈手套,确保通风良好。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR及质谱严格验证,批次间一致性控制在±2%以内。潜在危害包括:
– 吸入或接触可能刺激呼吸道及皮肤
– 遇强氧化剂可能发生剧烈反应
急救措施:皮肤接触时立即用大量清水冲洗15分钟,眼睛接触需用生理盐水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处置,遵守当地环保法规。
(注:本说明基于现有研究数据,具体应用需结合实验条件优化。)

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