1,​2-​Pyrrolidinedicarboxy​lic acid, 4-​phenoxy-​, 1-​(1,​1-​dimethylethyl) ester, (2R-​cis)​- (9CI) - 科试剂
1,​2-​Pyrrolidinedicarboxy​lic acid, 4-​phenoxy-​, 1-​(1,​1-​dimethylethyl) ester, (2R-​cis)​- (9CI) CAS 158459-12-2

1,​2-​Pyrrolidinedicarboxy​lic acid, 4-​phenoxy-​, 1-​(1,​1-​dimethylethyl) ester, (2R-​cis)​- (9CI) | CAS 158459-12-2

1,​2-​Pyrrolidinedicarboxy​lic acid, 4-​phenoxy-​, 1-​(1,​1-​dimethylethyl) ester, (2R-​cis)​- (9CI)
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品化学名称为1,2-吡咯烷二羧酸-4-苯氧基-1-(1,1-二甲基乙基)…

化学信息

CAS号
158459-12-2
分子式 (MF)
C16H21NO5
分子量 (MW)
307.342 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品化学名称为1,2-吡咯烷二羧酸-4-苯氧基-1-(1,1-二甲基乙基)酯(2R-顺式)(9CI),CAS号为158459-12-2,分子式为C16H21NO5,分子量为307.342。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度大于96%,具有明确的立体构型(2R-顺式)。其结构中包含吡咯烷二羧酸骨架、苯氧基取代基及叔丁酯基团,这些特征基团赋予其特定的化学活性和溶解性(易溶于有机溶剂如DMSO、甲醇,微溶于水)。
2. 生物化学功能与重要性
作为吡咯烷二羧酸衍生物,该化合物在生物化学研究中常作为手性合成砌块或酶抑制剂的前体。其立体选择性结构使其在不对称催化反应中具有潜在应用价值,尤其适用于构建复杂手性分子。苯氧基的引入可增强其与生物靶点的相互作用,在药物化学中常用于先导化合物优化。
3. 主要应用领域与具体用途
– 医药研发:用于蛋白酶抑制剂(如凝血酶或弹性蛋白酶抑制剂)的结构修饰
– 有机合成:作为手性辅助试剂或中间体参与多肽模拟物的合成
– 生化研究:可能用于细胞信号通路调控相关实验(需进一步验证活性)
– 材料科学:功能化高分子单体的潜在候选
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃干燥环境中,避免光照及湿度影响。开封后需充惰性气体保护以延长稳定性。使用前需恢复至室温并短暂离心,推荐在通风橱中操作。溶解时可选用无水DMSO配制母液(浓度建议10-50mM),后续用缓冲液稀释至工作浓度。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,批次间保留时间偏差≤2%。核磁共振(1H NMR)与质谱(MS)数据可提供验证。安全数据:急性毒性LD50未明确,操作时需佩戴防护手套/眼镜。遇强氧化剂可能分解,禁止与强酸强碱共存。废弃物应按危险化学品规范处置。
(注:具体生物活性需结合实验体系验证,本文所述应用基于结构特征推测,实际用途应以文献或实验数据为准。)

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