(S)-2-氨基-3-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-丙酸 - 科试剂
(2S)-2-amino-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid CAS 19310-00-0

(S)-2-氨基-3-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-丙酸 | CAS 19310-00-0

(2S)-2-amino-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 (S)-2-氨基-3-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-丙酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产…

化学信息

CAS号
19310-00-0
分子式 (MF)
C11H11FN2O2
分子量 (MW)
222.216 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
(S)-2-氨基-3-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-丙酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度氟代色氨酸衍生物,化学名称(2S)-2-amino-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid,CAS号19310-00-0,分子式C11H11FN2O2,分子量222.216。白色至类白色结晶性粉末,纯度>96%(HPLC验证),属于非天然氨基酸类化合物。其结构特征为L-色氨酸的6位苯环氢被氟原子取代,具有手性中心(S构型),在280 nm处有特征紫外吸收峰。
2. 生物化学功能与重要性
作为色氨酸的氟化类似物,该化合物可通过竞争性抑制参与色氨酸代谢的关键酶(如吲哚胺2,3-双加氧酶IDO),干扰肿瘤微环境中的免疫逃逸机制。氟原子的引入增强了分子疏水性,同时保持与天然色氨酸相似的空间构象,使其成为研究免疫调节、神经递质合成及蛋白质翻译后修饰的重要探针分子。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 医药研发:用于免疫检查点抑制剂开发,特别是IDO/TDO通路抑制剂的先导化合物优化。
3.2 生化研究:作为荧光标记底物,用于酶动力学分析和蛋白质-配体相互作用研究。
3.3 放射性标记:同位素标记后可用于PET显像剂开发,追踪体内色氨酸代谢途径。
3.4 细胞培养添加剂:在特定条件下模拟色氨酸缺乏状态,研究氨基酸饥饿对细胞行为的影响。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存:密封避光保存于-20℃干燥环境中,长期储存建议充氮保护。
4.2 溶解性:易溶于DMSO(50 mg/mL),微溶于碱性水溶液(pH>8),不溶于中性或酸性水溶液。
4.3 使用:建议现配现用,避免反复冻融;工作液需用PBS(pH 7.4)或细胞培养基稀释至所需浓度。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质检标准:通过HPLC(C18柱,乙腈/0.1%TFA梯度洗脱)、质谱(ESI+)和旋光度([α]D25 = -32°±2°)三重验证。
5.2 安全防护:穿戴实验服及丁腈手套操作,避免吸入粉尘;如接触眼睛,立即用大量清水冲洗15分钟并就医。
5.3 废弃物处理:按危险化学品处置规范,使用专用容器收集后交由专业机构处理。
注:本产品仅限科研用途,不适用于诊断或治疗应用。具体实验方案需根据实际研究需求优化。

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