(R,E)-5-([1,1′-联苯]-4-基)-4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-甲基-2-戊烯酸 - 科试剂
(R,E)-5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpent-2-enoic acid CAS 1012341-48-8

(R,E)-5-([1,1′-联苯]-4-基)-4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-甲基-2-戊烯酸

(R,E)-5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpent-2-enoic acid
专业生化试剂

产品说明 (R,E)-5-([1,1′-联苯]-4-基)-4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-甲基-2…

化学信息

CAS号
1012341-48-8
分子式 (MF)
C23H27NO4
分子量 (MW)
381.465 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(R,E)-5-([1,1′-联苯]-4-基)-4-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-甲基-2-戊烯酸产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(R,E)-5-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpent-2-enoic acid,中文名见标题,CAS号为1012341-48-8。其分子式为C23H27NO4,分子量为381.465,纯度标准>96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,具有明确的立体构型(R型)和双键构型(E型),结构中包含联苯基团、叔丁氧羰基(Boc)保护氨基以及羧酸官能团,属于非天然氨基酸衍生物,在有机合成中表现出较高的反应选择性。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性氨基酸衍生物,该化合物在肽类药物设计和蛋白质工程中具有重要价值。Boc保护基团可增强其稳定性,便于后续偶联反应;联苯结构赋予其疏水性和空间位阻特性,常用于构建靶向蛋白相互作用的小分子抑制剂或探针。其羧酸基团可进一步衍生化,是合成复杂生物活性分子的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
– 医药研发:用于构建抗肿瘤、抗炎或神经退行性疾病相关肽类药物的结构单元。
– 化学生物学:作为荧光标记或光交联探针的骨架,研究蛋白质-配体相互作用。
– 不对称合成:作为手性辅助试剂或催化剂配体,参与碳-碳键形成反应。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照与湿气。开封后需充入惰性气体(如氮气)保护,以延长稳定性。使用时于室温平衡后取用,残余溶剂可能影响纯度,建议真空干燥后用于关键反应。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,MS和NMR验证结构。操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物应按照危险有机物规范处置。
(全文共计436字)

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