(R)-1-tert-butoxycarbonyl-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(R)-1-tert-butoxycarbonyl-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid（CAS号：536747-87-2）是一种具有光学活性的有机化合物，分子式为C10H15F2NO4，分子量为251.227。该化合物以(R)-构型存在，结构中包含一个叔丁氧羰基（Boc）保护基团、一个4,4-二氟吡咯烷环以及一个羧酸官能团。其纯度通常高于96%，表现为白色至类白色结晶或粉末，可溶于常见有机溶剂（如二甲基亚砜、甲醇），但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性吡咯烷衍生物，在生物化学和药物化学中具有重要价值。其Boc保护基团可增强稳定性并便于后续脱保护反应，而4,4-二氟修饰能显著改变分子电子分布和空间构象，影响其与生物靶标的相互作用。这类结构常见于蛋白酶抑制剂、受体配体及荧光探针的设计中，尤其在抗病毒和抗肿瘤药物研发中备受关注。
3. 主要应用领域与具体用途
– 药物中间体：用于合成含氟手性药物候选分子，如抗HIV或抗癌化合物。
– 肽类修饰：作为非天然氨基酸前体，引入肽链以增强代谢稳定性或调节活性。
– 材料科学：用于制备含氟高分子材料的单体或添加剂。
– 研究工具：在酶学研究中作为底物或抑制剂，探究酶催化机制。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存，长期保存需充惰性气体保护。使用前恢复至室温并避免反复冻融。操作时需在通风橱中进行，佩戴防护手套和护目镜。溶解推荐使用无水DMF或THF，若用于生物体系需注意溶剂兼容性。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC验证纯度（>96%），并提供COA（质量分析证书）。其CAS号与结构经核磁共振（NMR）和质谱（MS）确认。安全信息：可能引起眼睛和皮肤刺激，避免吸入粉尘。若不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合当地法规。
（注：实际使用前请查阅最新材料安全数据表（MSDS）并严格遵循实验室安全规程。）