(N-tert-Butoxycarbonyl-N-[(1,R)-hydroxy-1-phenyl)ethyl])-4-nitrophenylethylamine - 科试剂
(N-tert-Butoxycarbonyl-N-[(1,R)-hydroxy-1-phenyl)ethyl])-4-nitrophenylethylamine

(N-tert-Butoxycarbonyl-N-[(1,R)-hydroxy-1-phenyl)ethyl])-4-nitrophenylethylamine

(N-tert-Butoxycarbonyl-N-[(1,R)-hydroxy-1-phenyl)ethyl])-4-nitrophenylethylamine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为(N-tert-Butoxycarbonyl-N-[(1,R)-hy…

化学信息

CAS号
223673-35-6
分子式 (MF)
C21H26N2O5
分子量 (MW)
386.442 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为(N-tert-Butoxycarbonyl-N-[(1,R)-hydroxy-1-phenyl)ethyl])-4-nitrophenylethylamine(CAS号223673-35-6),分子式C21H26N2O5,分子量386.442,纯度>96%。该化合物是一种含叔丁氧羰基(Boc)保护基和硝基苯基的胺类衍生物,具有手性中心(R构型),结构中的羟基和硝基赋予其独特的反应活性。常温下为白色至类白色结晶或粉末,易溶于有机溶剂(如DMSO、甲醇),需避光保存。
2. 生物化学功能与重要性
作为Boc保护的胺类中间体,该化合物在肽合成和药物化学中具有重要作用。Boc基团可通过酸性条件(如TFA)选择性脱除,而硝基苯基可作为荧光标记或光敏基团。其手性结构使其成为不对称合成和酶抑制剂研究的关键砌块,尤其在β-氨基醇类生物活性分子构建中应用广泛。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
1) 医药研发:作为抗肿瘤或抗菌药物的手性中间体;
2) 肽合成:用于Boc-SPPS(固相肽合成)中的氨基保护;
3) 材料科学:硝基苯基可用于制备光响应性高分子材料;
4) 生化探针:通过硝基还原反应标记生物分子。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C避光干燥环境中,惰性气体(如氩气)保护可延长稳定性。开封后建议分装使用,避免反复冻融。使用时需在通风橱中操作,佩戴防护手套和护目镜。溶解推荐使用无水DMSO,工作浓度需根据实验体系优化。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC确保纯度>96%,MS和NMR验证结构准确性。本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作后需彻底清洗。遇强氧化剂可能发生剧烈反应,废弃物应作为有害化学品处理。安全数据表(SDS)已提供详细毒理学信息(LD50、生态毒性等),运输需符合UN2811标准。

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