(E)-3-(2-(1H-四唑-5-基)乙烯基)-6-氟-1H-吲哚 - 科试剂
6-Fluoro-3-[(E)-2-(1H-tetrazol-5-yl)vinyl]-1H-indole CAS 1316695-35-8

(E)-3-(2-(1H-四唑-5-基)乙烯基)-6-氟-1H-吲哚

6-Fluoro-3-[(E)-2-(1H-tetrazol-5-yl)vinyl]-1H-indole
专业生化试剂

产品说明 产品名称:(E)-3-(2-(1H-四唑-5-基)乙烯基)-6-氟-1H-吲哚 CAS号:13166…

化学信息

CAS号
1316695-35-8
分子式 (MF)
C11H8FN5
分子量 (MW)
229.213 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品名称:(E)-3-(2-(1H-四唑-5-基)乙烯基)-6-氟-1H-吲哚
CAS号:1316695-35-8
分子式:C11H8FN5
分子量:229.213
纯度:>96%
1. 产品概述与化学特性
本产品为6-Fluoro-3-[(E)-2-(1H-tetrazol-5-yl)vinyl]-1H-indole,是一种含氟吲哚衍生物,具有独特的乙烯基四唑结构。其分子式为C11H8FN5,分子量为229.213,常温下为固体。该化合物在紫外光区具有特征吸收峰,且由于四唑基团的存在,表现出一定的酸碱敏感性。纯度经HPLC检测确认高于96%,适合科研与工业应用。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物结合了吲哚骨架与四唑基团的特性,可作为生物活性分子的关键中间体。吲哚结构常见于天然产物和药物分子中,而四唑基团因其类羧酸性质,能增强化合物的代谢稳定性和靶标结合能力。6-氟取代进一步调节了分子的电子分布和亲脂性,使其在药物设计(如激酶抑制剂或GPCR配体)中具有潜在价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和有机合成领域。具体用途包括:
– 作为小分子抑制剂的核心骨架,用于抗肿瘤或抗炎药物开发。
– 用于构建荧光探针或生物标记物,研究蛋白质相互作用。
– 在材料科学中,可作为配体参与金属有机框架(MOF)的合成。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥保存,长期存放需充惰性气体保护。使用时需在干燥环境中操作,避免接触强氧化剂或酸碱。溶解性测试表明,该化合物易溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂,水溶性较低。实验过程中建议佩戴防护手套和护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR和质谱分析验证,符合科研级标准。安全信息如下:
– 可能对眼睛、皮肤有刺激性,操作时需在通风橱中进行。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物应按照危险化学品规范处置。
以上信息仅供参考,具体实验方案需结合文献与实际需求调整。

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