(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯-1-基)氨基甲酸叔丁酯 - 科试剂
tert-butyl N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate CAS 1175298-09-5

(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯-1-基)氨基甲酸叔丁酯 | CAS 1175298-09-5

tert-butyl N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate
专业生化试剂

产品说明 产品名称:(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯-1-基…

化学信息

CAS号
1175298-09-5
分子式 (MF)
C17H30BNO4
分子量 (MW)
323.235 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品名称:(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯-1-基)氨基甲酸叔丁酯
CAS号:1175298-09-5
分子式:C17H30BNO4
分子量:323.235
纯度:>96%
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,是一种含硼杂环的有机化合物,具有独特的硼酸酯结构和叔丁氧羰基保护基团。化学名称为tert-butyl N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate,属于硼酸酯类衍生物。其分子结构中包含一个环己烯基团和四甲基二氧杂硼杂环戊烷基团,赋予其良好的稳定性和反应活性。该化合物在常温下稳定,易溶于常见有机溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃和乙醚,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
本品在有机合成和药物化学中具有重要价值,尤其是作为硼酸酯类中间体,可用于Suzuki-Miyaura偶联反应。该反应是构建碳-碳键的重要方法,广泛应用于药物分子和功能材料的合成。此外,其叔丁氧羰基保护基团在肽类和多步合成中起到关键作用,能够选择性保护氨基,避免副反应的发生。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于医药中间体和材料科学的研发。在药物化学领域,它是合成抗肿瘤、抗病毒和抗炎药物的重要前体。在材料科学中,可用于制备有机光电材料和功能高分子。具体用途包括但不限于:作为硼酸酯供体参与偶联反应、作为保护基团用于多肽合成、以及作为手性配体的合成原料。
4. 储存条件与使用建议
本品应密封保存于干燥、阴凉的环境中,避免光照和潮湿。推荐储存温度为2-8℃,长期保存建议充入惰性气体(如氮气)以增强稳定性。使用时需在干燥惰性气氛(如氩气或氮气)下操作,避免接触强氧化剂和强酸强碱。溶解时建议使用无水有机溶剂,并在反应前充分除水以确保反应效率。
5. 质量控制与安全信息
本品的质量控制通过高效液相色谱(HPLC)和核磁共振(NMR)进行,确保纯度>96%。使用时需穿戴适当的防护装备,包括实验服、手套和护目镜。避免吸入粉尘或接触皮肤,如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。本品对水生生物可能具有毒性,需按照危险化学品管理规定处置废弃物。安全数据表(SDS)可向供应商索取以获取更详细的安全信息。

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