(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxylic acid - 科试剂
(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxylic acid

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxylic acid

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxylic acid
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-…

化学信息

CAS号
83624-01-5
分子式 (MF)
C11H19NO5
分子量 (MW)
245.272 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种具有特定立体构型的吡咯烷羧酸衍生物,其化学式为C11H19NO5,分子量为245.272。该化合物包含一个叔丁氧羰基(Boc)保护基团和一个甲氧基取代的吡咯烷环,其立体构型为(2S,4R),这一特性使其在不对称合成和手性药物开发中具有重要价值。CAS号为83624-01-5,纯度标准为>96%,确保其适用于高要求的科研与工业应用。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性砌块,在生物化学和药物化学中常用于构建复杂分子结构。其Boc保护基团可选择性脱除,便于后续官能团化反应。4位甲氧基的引入增强了分子的亲脂性,同时影响其构象稳定性,使其成为肽类模拟物和酶抑制剂设计中的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
– 药物研发:用于合成具有生物活性的手性分子,如蛋白酶抑制剂和GPCR靶向药物。
– 肽类修饰:作为非天然氨基酸前体,用于肽链的结构优化与功能增强。
– 不对称催化:作为配体或中间体参与不对称合成反应,提高产物立体选择性。
– 材料科学:用于功能化聚合物的单体设计。
4. 储存条件与使用建议
– 储存于-20°C或更低温度,避光、干燥,惰性气体(如氮气)保护下保存。
– 开封后建议分装使用,避免反复冻融。
– 溶解时选用无水有机溶剂(如DMF、DMSO),避免强酸强碱条件导致Boc基团脱落。
5. 质量控制与安全信息
– 纯度通过HPLC和NMR验证,符合>96%的标准。
– 安全操作需佩戴防护手套、护目镜,在通风橱中进行。
– 避免吸入或接触皮肤,如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物按危险化学品规范处置。
本产品专为科研与工业用途设计,不适用于临床或食品领域。具体应用需结合实验条件优化。

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