(2S)-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}(4-hydroxycyclohexyl)acetic acid - 科试剂
(2S)-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}(4-hydroxycyclohexyl)acetic acid

(2S)-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}(4-hydroxycyclohexyl)acetic acid

(2S)-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}(4-hydroxycyclohexyl)acetic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbon…

化学信息

CAS号
1416444-92-2
分子式 (MF)
C23H25NO5
分子量 (MW)
395.448 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}(4-hydroxycyclohexyl)acetic acid(CAS号:1416444-92-2)是一种高纯度有机化合物,分子式为C23H25NO5,分子量为395.448。该化合物属于Fmoc保护的氨基酸衍生物,具有手性中心(2S构型)和羟基官能团。其结构中包含Fmoc保护基(9-芴甲氧羰基),可提供良好的稳定性,同时4-羟基环己基部分赋予其独特的空间位阻和亲水性。产品纯度超过96%,适用于高精度生物化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在肽合成中作为关键中间体,其Fmoc保护基可通过碱性条件(如哌啶)高效脱除,实现选择性反应。羟基环己基结构可调节肽链的构象和溶解性,常用于修饰肽类药物的疏水性或增强其靶向性。此外,其手性中心确保了产物在不对称合成中的立体化学纯度,对药物开发和生物标记物的研究具有重要意义。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于固相肽合成(SPPS)和药物化学领域,具体用途包括:
1. 作为Fmoc保护的氨基酸砌块,用于构建含环己基结构的肽链;
2. 用于开发抗肿瘤、抗感染等肽类药物的修饰前体;
3. 在蛋白质工程中引入非天然氨基酸,研究蛋白质结构与功能;
4. 作为荧光标记或探针合成的中间体。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体(如氮气)。使用时恢复至室温并避免反复冻融。溶解性测试表明,该化合物易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,水溶性较低。实验操作应在通风橱中进行,并佩戴防护手套与护目镜。
5. 质量控制与安全信息
产品经HPLC和质谱分析验证纯度,批号相关数据随附。安全数据表(SDS)显示,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需遵循GHS标准(危险标识:H315-H319)。废弃物应作为有害化学废料处理,避免直接排放。如需进一步毒理学信息,可参考CAS号1416444-92-2的详细文献。

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