(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇 - 科试剂
(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol CAS 133775-25-4

(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇 | CAS 133775-25-4

(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol
专业生化试剂

产品说明 (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇产品…

化学信息

CAS号
133775-25-4
分子式 (MF)
C12H13F2N3O2
分子量 (MW)
269.247 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇,CAS号133775-25-4,分子式C12H13F2N3O2,分子量269.247。其纯度经高效液相色谱(HPLC)测定大于96%,具有明确的手性构型(2R,3R),在极性溶剂如甲醇、乙醇中溶解性良好,水溶性中等。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是三唑类衍生物的重要中间体,其结构中的二氟苯基和三唑基团赋予其显著的生物活性。作为甾醇脱甲基化抑制剂(DMI)类化合物的前体,可通过干扰真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,发挥广谱抗真菌作用。其立体构型对生物活性具有关键影响,(2R,3R)构型通常表现出更高的靶标结合效率。
3. 主要应用领域与具体用途
在医药领域,本品主要用于合成抗真菌药物(如伏立康唑类似物)的工艺开发与放大生产。在农业化学中,可作为新型杀菌剂的先导化合物进行结构优化研究。实验室应用中,常用于真菌耐药性机制研究或酶抑制动力学实验的对照品。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于2-8℃避光环境中,长期储存需充惰性气体保护。开封后建议分装使用,避免反复冻融。使用时需在干燥环境下操作,若需溶解建议预温至40-50℃并超声辅助。与强氧化剂、强酸强碱类物质需隔离存放。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)、核磁共振(NMR)及手性HPLC验证结构,批次间纯度偏差小于1%。安全数据表明其急性毒性类别为4级(LD50>2000mg/kg),但仍需佩戴防护手套和护目镜操作。不慎接触眼睛时,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需符合当地危险化学品管理法规。
注:具体实验方案请结合目标反应体系优化参数,本说明所述性能基于标准测试条件(25℃, 1atm)。

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