(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇 - 科试剂
Purvalanol B,(2R)-2-[[6-[(3-Chloro-4-carboxyphenyl)amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl]amino]-3-methyl-1-butanol CAS 212844-54-7

(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇 | CAS 212844-54-7

Purvalanol B,(2R)-2-[[6-[(3-Chloro-4-carboxyphenyl)amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl]amino]-3-methyl-1-butanol
专业生化试剂

产品说明 Purvalanol B产品说明 1. 产品概述与化学特性 Purvalanol B是一种小分子嘌呤…

化学信息

CAS号
212844-54-7
分子式 (MF)
C20H25ClN6O3
分子量 (MW)
432.904 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
Purvalanol B产品说明
1. 产品概述与化学特性
Purvalanol B是一种小分子嘌呤类衍生物,化学名称为(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇,CAS号为212844-54-7。其分子式为C20H25ClN6O3,分子量为432.904,纯度标准高于96%。该化合物为白色至类白色粉末,可溶于DMSO等有机溶剂,在水中的溶解度较低。其结构中含有氯代苯基和羧基,具有显著的极性特征,适合用于生物化学研究中的激酶抑制实验。
2. 生物化学功能与重要性
Purvalanol B是一种高效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,主要通过选择性抑制CDK1、CDK2和CDK5的活性,干扰细胞周期进程。其作用机制涉及与ATP结合位点的竞争性结合,从而阻断激酶的磷酸化功能。这一特性使其成为研究细胞周期调控、肿瘤发生机制及神经退行性疾病的重要工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
Purvalanol B广泛应用于分子生物学和药理学研究领域,具体用途包括:
– 作为CDK抑制剂的阳性对照,用于激酶活性检测实验;
– 研究细胞周期阻滞和凋亡机制,尤其在癌症模型中的应用;
– 探索神经退行性疾病中CDK5的病理作用;
– 用于高通量筛选新型激酶抑制剂药物的先导化合物。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于-20℃干燥环境中,长期储存建议充入惰性气体保护。使用时需在干燥环境下操作,避免反复冻融。溶解建议使用DMSO配制母液,并根据实验需求进一步稀释至工作浓度。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确认纯度>96%,并提供批次相关的分析证书(COA)。安全信息提示:本品可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时应在通风橱中进行。若不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照实验室有害化学品处理规范处置。
以上信息仅供参考,具体实验设计需结合文献和实际需求进行优化。

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