(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(oxan-4-yl)acetic acid - 科试剂
(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(oxan-4-yl)acetic acid CAS 1251903-95-3

(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(oxan-4-yl)acetic acid | CAS 1251903-95-3

(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(oxan-4-yl)acetic acid
专业生化试剂

产品说明 (2R)-2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧羰基氨基]-2-(四氢吡喃-4-基)乙酸产品说明书 1. …

化学信息

CAS号
1251903-95-3
分子式 (MF)
C12H21NO5
分子量 (MW)
259.299 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
(2R)-2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧羰基氨基]-2-(四氢吡喃-4-基)乙酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(2R)-2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧羰基氨基]-2-(四氢吡喃-4-基)乙酸,CAS号1251903-95-3,分子式C12H21NO5,分子量259.299。其结构中包含手性中心(R构型)和四氢吡喃环,赋予其特定的立体选择性和分子识别能力。纯度经HPLC验证≥96%,符合生化试剂标准。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是 Boc 保护的 β-氨基酸衍生物,可作为手性砌块用于肽类药物的合成。其四氢吡喃环结构能增强分子的脂溶性和代谢稳定性,在药物设计中常用于改善药代动力学性质。此外,氨基甲酸酯保护基(Boc)在酸性条件下可选择性脱除,使其成为多肽固相合成中的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:
– 医药研发:作为抗肿瘤或抗感染肽类药物的结构修饰单元
– 不对称合成:用于构建含手性β-氨基酸的复杂分子
– PROTAC技术:作为连接子(linker)的组成部分
– 酶抑制剂研究:模拟天然底物构象设计竞争性抑制剂
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥环境中,避免光照与反复冻融。开封后建议充氮保存,以延长稳定性。使用时需在干燥惰性气体环境下操作(如手套箱),溶解性测试表明其易溶于DMSO、DMF等极性有机溶剂,水溶性较差(<1 mg/mL)。 5. 质量控制与安全信息 通过质谱(MS)、核磁共振(NMR)和高效液相色谱(HPLC)三重验证结构一致性。急性毒性数据(LD50大鼠口服)>2000 mg/kg,操作时需佩戴防护手套及护目镜。若接触皮肤,立即用大量清水冲洗15分钟。废弃物应作为有机有害物质处理,遵守当地环保法规。
本产品仅供科研用途,不适用于诊断或治疗人类疾病。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取