Tyrphostin AG 879 - 科试剂
(E)-3-amino-2-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-3-sulfanylprop-2-enenitrile CAS 148741-30-4

Tyrphostin AG 879 | CAS 148741-30-4

(E)-3-amino-2-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-3-sulfanylprop-2-enenitrile
专业生化试剂

产品说明 Tyrphostin AG 879 产品说明 1. 产品概述与化学特性 Tyrphostin AG …

化学信息

CAS号
148741-30-4
分子式 (MF)
C18H24N2OS
分子量 (MW)
316.461 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
Tyrphostin AG 879 产品说明
1. 产品概述与化学特性
Tyrphostin AG 879,化学名称为(E)-3-amino-2-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-3-sulfanylprop-2-enenitrile,是一种小分子抑制剂,CAS号为148741-30-4。其分子式为C18H24N2OS,分子量为316.461,纯度≥96%。该化合物为黄色至棕色固体,具有特定的共轭结构,使其能够选择性结合靶蛋白。
2. 生物化学功能与重要性
Tyrphostin AG 879是一种高效、选择性的酪氨酸激酶抑制剂,尤其对TrkA(神经营养因子受体)和HER2/erbB2受体酪氨酸激酶具有显著抑制作用。其通过竞争性结合ATP位点,阻断下游信号通路,在细胞增殖、分化和凋亡调控中发挥关键作用。这一特性使其成为研究神经退行性疾病和癌症机制的重要工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
Tyrphostin AG 879广泛应用于生物医学研究领域,具体包括:
– 神经科学研究:用于探究TrkA介导的神经元存活与分化机制。
– 肿瘤学研究:作为HER2过表达型乳腺癌模型的抑制剂,研究其信号通路与耐药性。
– 药物开发:作为先导化合物,用于设计新型激酶靶向药物。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议避光保存于-20°C干燥环境中,长期储存需充入惰性气体。
– 溶解性:可溶于DMSO(推荐浓度10 mM),使用时需用缓冲液稀释至工作浓度。
– 注意事项:避免反复冻融,配制溶液建议分装保存,并在24小时内使用。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC验证纯度≥96%,质谱与核磁共振确认结构一致性。
– 安全信息:本品为研究用途,非药用。操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
本产品仅限科研使用,不适用于临床诊断或治疗。

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