tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]carbamate - 科试剂
tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]carbamate CAS 78981-25-6

tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]carbamate | CAS 78981-25-6

tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]carbamate
专业生化试剂

产品说明 产品名称:tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]c…

化学信息

CAS号
78981-25-6
分子式 (MF)
C8H16N2O3
分子量 (MW)
188.224 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品名称:tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]carbamate
CAS号:78981-25-6
分子式:C8H16N2O3
分子量:188.224
纯度:≧96%
1. 产品概述与化学特性
tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]carbamate是一种手性氨基酸衍生物,其分子结构中包含叔丁氧羰基(Boc)保护基团和酰胺基团。该化合物为白色至类白色结晶或粉末,具有较高的化学稳定性,易溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,微溶于水。其R构型的手性中心使其在不对称合成和生物化学研究中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是氨基酸保护策略中的关键中间体,常用于多肽合成和蛋白质修饰研究。Boc保护基团可在酸性条件下选择性脱除,为后续官能团化提供便利。此外,其酰胺结构使其成为研究酶底物或抑制剂的重要模型分子,尤其在蛋白酶和肽酶相关研究中具有广泛应用。
3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽合成:作为保护氨基酸中间体,用于固相或液相多肽合成。
– 药物研发:用于构建手性药物分子骨架,如抗肿瘤或抗病毒药物前体。
– 生物标记:通过进一步衍生化,可用于蛋白质标记或探针设计。
– 酶学研究:作为蛋白酶底物类似物,用于酶活性测定或抑制机制研究。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。
– 使用建议:使用前需恢复至室温,避免反复冻融。溶解时建议选用无水有机溶剂,并在惰性气体保护下操作以保持稳定性。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:产品通过HPLC检测,纯度≧96%,并提供COA(质量分析证书)。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有轻微刺激性,操作时需佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于药物、食品或家庭使用。

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