tert-butyl (3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxybutanoate | CAS 133565-45-4
tert-butyl (3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxybutanoate
专业生化试剂
产品说明 产品名称：tert-butyl (3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarb…
化学信息
CAS号
133565-45-4
分子式 (MF)
C33H37NO6
分子量 (MW)
543.65 g/mol
纯度/等级
98%
产品描述
产品说明
产品名称：tert-butyl (3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxybutanoate
CAS号：133565-45-4
分子式：C33H37NO6
分子量：543.65
纯度：≧96%
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色固体，是一种具有光学活性的保护氨基酸衍生物，其结构中包含Fmoc（9-芴甲氧羰基）保护基团和叔丁酯基团。化学名称为tert-butyl (3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-hydroxybutanoate，分子量为543.65，CAS号为133565-45-4。该化合物在有机合成中表现出良好的稳定性，尤其在肽类合成中作为关键中间体使用。
2. 生物化学功能与重要性
作为Fmoc保护的β-羟基氨基酸衍生物，本品在肽链延伸中可提供手性中心和羟基官能团，适用于复杂肽类及蛋白质的固相或液相合成。其叔丁酯基团可在酸性条件下选择性脱除，而Fmoc基团则可在碱性条件下脱保护，使其成为多肽合成中重要的构建模块。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于药物研发、生物化学研究及多肽合成领域，具体用途包括：
– 作为手性合成子用于非天然氨基酸的制备
– 用于合成具有生物活性的肽类化合物（如激素类似物、酶抑制剂等）
– 在 PROTAC 分子和抗体药物偶联物（ADC）开发中作为连接子前体
4. 储存条件与使用建议
建议储存于-20°C、干燥、避光环境中，开封后需充惰性气体保存。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解时可选用二甲基甲酰胺（DMF）或二氯甲烷（DCM）等有机溶剂。操作时需在通风橱中进行，避免直接接触皮肤和眼睛。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测，纯度≥96%。MS和NMR数据可供验证。安全信息：
– 安全术语：S22（勿吸入粉尘）、S24/25（避免接触皮肤和眼睛）
– 风险术语：R36/37/38（对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性）
– 需佩戴防护手套、护目镜和实验服操作，废弃物应按危险化学品规范处置