Tarafenacin D-酒石酸盐

产品说明
以下是符合要求的专业产品说明：
产品名称：Tarafenacin D-酒石酸盐
化学名称：[(3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基] N-(3-氟苯基)-N-[(3,4,5-三氟苯基)甲基]氨基甲酸酯，(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸
CAS号：1159101-48-0
分子式：C25H26F4N2O8
分子量：558.476
1. 产品概述与化学特性
Tarafenacin D-酒石酸盐是一种高纯度有机化合物，属于氨基甲酸酯类衍生物。该物质为白色至类白色结晶性粉末，易溶于极性有机溶剂如甲醇、乙醇，微溶于水。其分子结构包含特征性的双环辛烷骨架和多个氟代苯环，D-酒石酸盐形式显著提高了化合物的水溶性和稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
作为毒蕈碱受体（M3亚型）的高选择性拮抗剂，本品通过竞争性抑制乙酰胆碱与受体的结合，调节平滑肌收缩功能。其独特的氟代苯基结构赋予分子更强的膜穿透能力和靶点亲和力，在神经信号传导调控中具有重要作用。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于泌尿系统疾病治疗的临床前研究，特别是膀胱过度活动症（OAB）的药物开发。在药理实验中用作标准对照品，也可用于受体结合实验、体外药效评估及代谢动力学研究。
4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃、避光、干燥的惰性气体环境中，短期使用可存放于2-8℃。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。工作溶液建议现配现用，溶剂优先选择含0.1%甲酸的乙腈/水混合体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%，重金属含量<10ppm，符合USP级标准。操作时需佩戴防护手套及护目镜，避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触眼部，应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处理。 注：本产品仅限科研用途，不可用于人体或临床治疗。具体实验方案需根据研究目的设计，建议参考文献报道的浓度范围（通常体外实验使用1-100μM）。