S-Boc-4-甲氧基-β-苯丙氨酸 - 科试剂
(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid CAS 159990-12-2

S-Boc-4-甲氧基-β-苯丙氨酸

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amin…

化学信息

CAS号
159990-12-2
分子式 (MF)
C15H21NO5
分子量 (MW)
295.331 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid,中文名称为S-Boc-4-甲氧基-β-苯丙氨酸,是一种手性氨基酸衍生物。其CAS号为159990-12-2,分子式为C15H21NO5,分子量为295.331。该化合物以白色至类白色结晶或粉末形式存在,纯度通常不低于96%。其结构包含Boc保护基(叔丁氧羰基)和甲氧基苯基,具有良好的化学稳定性和溶解性,可溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)、甲醇和氯仿。
2. 生物化学功能与重要性
S-Boc-4-甲氧基-β-苯丙氨酸是一种重要的手性砌块,广泛应用于多肽合成和药物研发领域。其Boc保护基可在酸性条件下脱除,为后续偶联反应提供便利。该化合物的手性中心使其在立体选择性合成中具有关键作用,常用于构建具有生物活性的肽类或小分子药物。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于以下领域:
– 多肽合成:作为非天然氨基酸衍生物,用于构建具有特定功能的肽链。
– 药物研发:作为中间体参与抗肿瘤、抗炎或神经活性药物的合成。
– 生物化学研究:用于探索酶催化机制或蛋白质-配体相互作用。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C或更低温度下,避免光照和潮湿环境。使用前需恢复至室温并干燥处理。操作时需佩戴防护手套和眼镜,在通风良好的环境下进行。溶解时建议使用高纯度有机溶剂,并避免与强酸、强氧化剂接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%。MS和NMR分析确保结构准确性。安全信息如下:
– 可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,避免直接接触。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃处理需遵循当地化学品管理法规。
以上信息仅供参考,具体实验条件需根据实际需求优化。

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