S-2-FMOC-氨基-3-(2-三苯甲基-2H-四唑-5-基)丙酸 - 科试剂
(S)-2-(Fmoc-amino)-3-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)propanoic acid CAS 1446478-15-4

S-2-FMOC-氨基-3-(2-三苯甲基-2H-四唑-5-基)丙酸 | CAS 1446478-15-4

(S)-2-(Fmoc-amino)-3-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (S)-2-(Fmoc-amino)-3-(2-trityl-2H-tet…

化学信息

CAS号
1446478-15-4
分子式 (MF)
C38H31N5O4
分子量 (MW)
621.68384 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(S)-2-(Fmoc-amino)-3-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)propanoic acid(中文名称:S-2-FMOC-氨基-3-(2-三苯甲基-2H-四唑-5-基)丙酸)是一种高纯度有机化合物,CAS号为1446478-15-4。其分子式为C38H31N5O4,分子量为621.68384,纯度≥96%。该化合物结构中含有Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护基团、三苯甲基(Trityl)保护基团以及四唑环,具有显著的空间位阻效应和化学稳定性,适合用于多肽合成和有机合成中的选择性保护与修饰。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在固相多肽合成(SPPS)中作为关键中间体,其Fmoc基团可被碱性条件(如哌啶)选择性脱除,而三苯甲基保护基则对酸敏感。四唑环结构赋予其独特的生物活性,可作为羧酸等位体参与药物分子设计。其手性中心(S构型)确保了立体选择性合成的精确性,在制备具有特定构型的多肽或小分子药物中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发、多肽合成及生物共轭化学领域。具体用途包括:作为Fmoc保护的氨基酸衍生物用于固相多肽合成;作为四唑类化合物的前体用于激酶抑制剂或GPCR调节剂的开发;在 PROTAC 分子构建中作为连接子组分。其双重保护特性使其特别适用于需要正交保护策略的复杂分子组装。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充入惰性气体。开封后应避免反复冻融,建议分装使用。使用时需在干燥惰性氛围(如氮气或氩气)下操作,避免接触强酸、强氧化剂及还原剂。溶解性测试表明其易溶于DMF、DMSO等极性非质子溶剂,在水溶液中稳定性较差。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR及质谱进行严格质量控制,确保批次间一致性。安全数据表明其具有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触皮肤,需立即用大量清水冲洗。废弃物处置需符合有机有害化学品处理规范,避免直接排放至环境中。详细安全信息请参阅随货提供的MSDS(材料安全数据表)。

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