Racemic-(4aR,7aR)-6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine - 科试剂
Racemic-(4aR,7aR)-6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine CAS 161594-54-3

Racemic-(4aR,7aR)-6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine | CAS 161594-54-3

Racemic-(4aR,7aR)-6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为Racemic-(4aR,7aR)-6-benzyloctahyd…

化学信息

CAS号
161594-54-3
分子式 (MF)
C14H20N2
分子量 (MW)
216.322 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为Racemic-(4aR,7aR)-6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine,中文名称为Racemic-(4aR,7aR)-6-苄基八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶,CAS号为161594-54-3。其分子式为C14H20N2,分子量为216.322,纯度不低于96%。该化合物是一种具有特定立体构型的杂环有机分子,结构中包含吡咯并吡啶骨架和苄基取代基,属于手性化合物外消旋体形式。其化学性质稳定,在常温下为固体,需避光保存以避免可能的降解。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学研究中具有潜在的重要功能,可作为有机合成中间体或药物研发中的关键砌块。其吡咯并吡啶结构常见于多种生物活性分子中,可能参与神经递质调节或酶抑制等过程。由于含有手性中心,其立体构型对生物活性可能具有显著影响,因此在不对称合成和药物设计领域具有研究价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于医药研发和有机合成领域。在药物化学中,可用于构建复杂杂环体系,作为先导化合物优化的核心结构。在学术研究中,常用于探索新型生物活性分子的构效关系。此外,还可作为手性催化剂或配体的合成前体,用于不对称催化反应。具体用途需根据实验设计确定,建议参考相关文献或进行预实验验证。
4. 储存条件与使用建议
本品应密封保存于-20℃的干燥环境中,避免与空气或湿气长期接触。开封后建议充入惰性气体保护以延长稳定性。使用前需恢复至室温并短暂离心以集中粉末。溶解时可选用二甲基亚砜(DMSO)或甲醇等有机溶剂,溶液需现配现用。操作时应在通风橱中进行,避免直接吸入粉尘或接触皮肤。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确认纯度≥96%,批次间质量稳定。核磁共振(NMR)和质谱(MS)数据可供验证。安全方面,该化合物可能存在刺激性,需佩戴防护手套、护目镜及实验服操作。如意外接触眼睛或皮肤,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品处理规范处置。具体毒理学数据尚未完全明确,建议在生物实验前进行充分评估。
以上信息基于现有研究数据和实验室测试结果,实际应用时请结合具体实验条件调整使用方案。

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