Purvalanol A. | CAS 212844-53-6

产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Purvalanol A（化学名称：purvalanol A，中文名称：Purvalanol A）是一种小分子抑制剂，CAS号为212844-53-6，分子式为C19H25ClN6O，分子量为388.894。该化合物纯度≥96%，具有高度特异性，可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs），尤其是CDK2和CDK1。其化学结构包含氯代嘌呤骨架，赋予其独特的生物活性。Purvalanol A在常温下为白色至类白色固体，可溶于DMSO或乙醇，但在水中的溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
Purvalanol A通过竞争性结合ATP位点，有效抑制CDKs的活性，从而阻断细胞周期进程，特别是G1/S和G2/M期的转换。这一机制使其成为研究细胞周期调控、增殖异常及相关疾病（如癌症）的重要工具分子。此外，Purvalanol A还被用于探索CDKs在神经退行性疾病和炎症反应中的作用，具有广泛的科研价值。
3. 主要应用领域与具体用途
Purvalanol A广泛应用于分子生物学、肿瘤学和药理学研究。具体用途包括：作为CDK抑制剂用于体外激酶活性检测；在细胞实验中研究细胞周期阻滞和凋亡机制；作为参考化合物用于筛选新型CDK抑制剂。此外，它还可用于动物模型研究，以评估CDK抑制在疾病治疗中的潜在效果。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于-20°C干燥环境中，长期储存建议分装并避免反复冻融。使用时建议以DMSO配制母液（如10 mM），并根据实验需求进一步稀释。工作浓度需通过预实验优化，典型使用范围为0.1-10 μM。注意避免直接接触皮肤或黏膜，操作时需佩戴防护装备。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度≥96%，并通过质谱和核磁共振确认结构。安全信息显示，Purvalanol A可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激，操作应在通风橱中进行。废弃物需按危险化学品规范处置。如需进一步毒理学数据，可参考相关MSDS文件。