Phthalic acid-(1R)-1-phenyl-N-{(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)pheny l]ethyl}ethanamine (1:1) - 科试剂
Phthalic acid-(1R)-1-phenyl-N-{(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)pheny l]ethyl}ethanamine (1:1) CAS 626244-13-1

Phthalic acid-(1R)-1-phenyl-N-{(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)pheny l]ethyl}ethanamine (1:1) | CAS 626244-13-1

Phthalic acid-(1R)-1-phenyl-N-{(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)pheny l]ethyl}ethanamine (1:1)
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为Phthalic acid-(1R)-1-phenyl-N-{(1R…

化学信息

CAS号
626244-13-1
分子式 (MF)
C25H24F3NO4
分子量 (MW)
459.458 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为Phthalic acid-(1R)-1-phenyl-N-{(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}ethanamine (1:1)的化学复合物,CAS号为626244-13-1,分子式为C25H24F3NO4,分子量为459.458。该化合物是一种手性有机分子,结构中包含苯二甲酸基团与(1R)-1-苯基-N-{(1R)-1-[4-(三氟甲基)苯基]乙基}乙胺的1:1复合物。其纯度≥96%,外观通常为白色至类白色结晶或粉末,具有特定的旋光性。该物质在有机溶剂如甲醇、乙醇和DMSO中具有一定溶解性,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物因其独特的手性结构和三氟甲基的引入,表现出显著的生物活性潜力。其分子中的苯二甲酸基团可作为氢键供体和受体,而胺基部分则可能参与质子化过程,使其在酶抑制或受体结合中发挥作用。三氟甲基的强吸电子效应可增强分子的代谢稳定性和脂溶性,在药物化学中常用于优化药代动力学性质。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要应用于医药研发领域,尤其作为手性中间体用于合成具有生物活性的靶向分子。在抗炎、抗肿瘤或中枢神经系统药物研发中,可能作为关键结构单元。此外,也可用于不对称催化反应的研究,或作为分析标准品用于手性分离方法的开发。在材料科学中,其刚性结构和氟原子可能用于特殊功能材料的制备。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,长期储存需置于惰性气体环境中。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在干燥环境下操作,建议佩戴防护手套和护目镜。溶解时优先选用无水DMSO或乙醇,配制溶液后建议现配现用,如需保存应分装后冷冻避免降解。
5. 质量控制与安全信息
本品通过HPLC检测纯度≥96%,批次间质量稳定。需注意该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作应在通风橱中进行。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合当地化学品处置法规,不可直接排入下水道。运输时归类为一般化学品,但需避免与强氧化剂混装。

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