PGD2-IN-1 | CAS 885066-67-1

产品描述

产品说明
PGD2-IN-1产品说明书
1. 产品概述与化学特性
PGD2-IN-1是一种高选择性前列腺素D2（PGD2）受体拮抗剂，化学名称为PGD2-IN-1，CAS号为885066-67-1。其分子式为C23H23Cl2N3O3，分子量为460.353，纯度≥96%。该化合物为白色至类白色固体，可溶于有机溶剂如DMSO或乙醇，但在水中的溶解度较低。其结构中的二氯苯基和三氮唑环赋予其特定的生物活性，适用于靶向PGD2信号通路的研究。
2. 生物化学功能与重要性
PGD2-IN-1通过特异性抑制PGD2与其受体（如DP1和CRTH2）的结合，阻断下游炎症和免疫调节信号通路。PGD2在过敏反应、哮喘、自身免疫性疾病及肿瘤微环境中发挥关键作用，因此该化合物在相关机制研究中具有重要价值。其高选择性和抑制效力（IC50通常在纳摩尔级别）使其成为研究PGD2介导病理过程的理想工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
PGD2-IN-1广泛应用于基础研究与药物开发领域，具体包括：
（1）炎症性疾病研究：用于探索PGD2在过敏性鼻炎、哮喘等疾病中的作用机制；
（2）免疫调节研究：评估PGD2对Th2细胞分化及嗜酸性粒细胞活化的影响；
（3）肿瘤微环境研究：分析PGD2在肿瘤免疫逃逸中的功能；
（4）药物筛选：作为阳性对照或先导化合物用于CRTH2拮抗剂的开发。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于-20℃干燥环境中，长期储存建议充入惰性气体。使用时需在干燥环境下操作，避免反复冻融。建议用DMSO配制母液（如10 mM），并分装保存以降低降解风险。工作浓度需根据实验体系优化，推荐起始浓度为0.1-10 μM。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度≥96%，批次间稳定性严格监控。使用时需穿戴防护装备（手套、护目镜等），避免吸入或皮肤接触。其急性毒性数据尚未完全明确，建议在通风橱中操作。废弃物应按照危险化学品规范处置。
注：本产品仅限科研用途，不可用于人体或临床治疗。具体实验设计需结合文献及预实验结果优化。