N’-[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-基)磺酰基]-N-芴甲氧羰基-D-精氨酸 - 科试剂
(2R)-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid CAS 187618-60-6

N’-[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-基)磺酰基]-N-芴甲氧羰基-D-精氨酸 | CAS 187618-60-6

(2R)-5-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N’-[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-…

化学信息

CAS号
187618-60-6
分子式 (MF)
C34H40N4O7S
分子量 (MW)
648.769 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N’-[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-基)磺酰基]-N-芴甲氧羰基-D-精氨酸(CAS号:187618-60-6)是一种具有特定结构的精氨酸衍生物,分子式为C34H40N4O7S,分子量为648.769。该化合物含有苯并呋喃和芴甲氧羰基(Fmoc)保护基团,结构复杂且具有较高的化学稳定性。其纯度通常不低于96%,适用于高要求的生化实验和药物研发。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学领域主要用于多肽合成,特别是作为Fmoc保护的D-精氨酸衍生物,可用于固相肽合成(SPPS)中的氨基酸构建单元。其苯并呋喃磺酰基团增强了反应的选择性和效率,而Fmoc保护基团便于在碱性条件下脱保护,适合多肽链的逐步延伸。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于多肽药物研发、蛋白质工程和生物标记物的合成。具体用途包括:
– 作为多肽合成中的关键中间体,用于引入D-精氨酸残基。
– 用于研究蛋白质-蛋白质相互作用及酶底物特异性。
– 在药物化学中用于设计具有特定生物活性的肽类化合物。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于-20°C干燥避光环境中保存,避免反复冻融。使用时需在干燥惰性气体(如氮气)保护下操作,防止吸湿和氧化。溶解时推荐使用DMF或DMSO等极性有机溶剂,并确保反应体系无水无氧。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度≥96%。使用时需穿戴防护装备(如手套、护目镜),避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
本品仅供科研用途,不适用于诊断或治疗。

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