Nα,Nβ-二芴甲氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸 - 科试剂
(2S)-2,3-bis(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid CAS 201473-90-7

Nα,Nβ-二芴甲氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸 | CAS 201473-90-7

(2S)-2,3-bis(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-2,3-双(9H-芴-9-基甲氧羰基氨基)丙酸(Nα,Nβ-二芴…

化学信息

CAS号
201473-90-7
分子式 (MF)
C33H28N2O6
分子量 (MW)
548.585 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-2,3-双(9H-芴-9-基甲氧羰基氨基)丙酸(Nα,Nβ-二芴甲氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸)是一种重要的保护氨基酸衍生物,CAS号为201473-90-7,分子式为C33H28N2O6,分子量为548.585。该化合物纯度≥96%,具有高度立体选择性和化学稳定性。其结构中包含两个芴甲氧羰基(Fmoc)保护基团,能够有效保护氨基官能团,避免副反应发生,适用于多肽合成等精密化学反应。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在多肽合成领域具有关键作用。Fmoc保护基团可通过碱性条件(如哌啶)温和脱除,且不影响其他官能团。其L-构型确保了与天然氨基酸的兼容性,广泛应用于固相多肽合成(SPPS)和液相合成。作为二氨基丙酸的衍生物,它为构建含有特殊侧链修饰的多肽提供了重要中间体,尤其在药物研发和蛋白质工程中不可或缺。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发、生物化学研究及多肽药物生产。具体用途包括:作为Fmoc保护的双氨基砌块用于合成复杂多肽链;在抗体药物偶联物(ADC)开发中作为连接子前体;在蛋白质修饰研究中用于引入特异性标记位点。此外,它还可用于制备荧光探针或生物传感器,因其芴基结构具有潜在的光学活性。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体保护。使用时需恢复至室温再开封,避免冷凝水污染。溶解性测试表明,该产品易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,但在水溶液中溶解度较低。实验操作建议在惰性气氛(如氮气)下进行,以保持稳定性。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱严格检测,确保纯度≥96%。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。安全数据表(SDS)显示其属于刺激性化学品,若接触眼睛应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合有机有害废物规范,禁止直接排入环境。

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