N-苄氧羰基-N’-芴甲氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸 - 科试剂
(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(((benzyloxy)methyl)amino)propanoic acid CAS 142855-80-9

N-苄氧羰基-N’-芴甲氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸

(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(((benzyloxy)methyl)amino)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-苄氧羰基-N’-芴甲氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸(化学名称…

化学信息

CAS号
142855-80-9
分子式 (MF)
C26H26N2O5
分子量 (MW)
446.495 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-苄氧羰基-N’-芴甲氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸(化学名称:(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(((benzyloxy)methyl)amino)propanoic acid)是一种具有特定保护基的氨基酸衍生物,CAS号为142855-80-9。其分子式为C26H26N2O5,分子量为446.495,纯度通常不低于96%。该化合物为白色至类白色固体,具有明确的立体构型(L型),其结构中的芴甲氧羰基(Fmoc)和苄氧羰基(Cbz)保护基使其在多肽合成中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是L-2,3-二氨基丙酸的衍生物,其分子中的两个氨基分别被Fmoc和Cbz保护基修饰。这种双重保护策略在多肽合成中至关重要,可选择性脱除保护基以实现定向缩合反应。其L-构型确保了与天然氨基酸的兼容性,使其成为合成具有特定生物活性的多肽或蛋白质的理想中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于固相或液相多肽合成,特别适用于需要引入2,3-二氨基丙酸残基的复杂多肽或蛋白质的构建。其具体应用包括:
– 作为保护氨基酸用于药物研发,如抗菌肽或靶向治疗药物的合成。
– 在生物标记和蛋白质工程中作为关键中间体。
– 用于研究蛋白质-蛋白质相互作用或酶底物设计。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性,建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体(如氮气)环境中。使用时需在干燥环境下操作,避免与水分或强酸强碱接触。溶解建议使用极性有机溶剂(如DMF或DMSO),并在使用前进行纯度验证。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度≥96%。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入或直接接触皮肤。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。该化合物在常温下稳定,但高温或强氧化剂可能导致分解,需远离火源和氧化性物质。废弃物应按照有机化学品处理规范处置。

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