N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸 - 科试剂
(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid CAS 62234-36-0

N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸 | CAS 62234-36-0

(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸(化学名称:(R)-…

化学信息

CAS号
62234-36-0
分子式 (MF)
C16H22N2O6
分子量 (MW)
338.356 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸(化学名称:(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid)是一种具有双重保护基团的D-型氨基酸衍生物,CAS号为62234-36-0,分子式为C16H22N2O6,分子量为338.356。该化合物以白色至类白色结晶或粉末形式存在,纯度通常≥96%。其结构中的苄氧羰基(Cbz)和叔丁氧羰基(Boc)分别保护了α-氨基和β-氨基,使其在肽合成中具有选择性脱保护的优势。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是肽类药物和生物活性分子合成中的关键中间体,尤其适用于需要精确控制氨基反应活性的多肽序列构建。其D-构型在非天然肽类及手性药物研发中具有重要意义,可增强肽的代谢稳定性或调节生物活性。双重保护基团的设计允许分步脱保护,为复杂肽链的定向合成提供了灵活性。
3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽合成:作为D-2,3-二氨基丙酸的保护形式,用于固相或液相肽合成,特别是含非天然氨基酸的肽类。
– 药物研发:用于构建抗菌肽、靶向药物载体或酶抑制剂的核心片段。
– 生物标记物:在荧光探针或分子影像试剂的合成中作为手性模块。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和湿气,以延长稳定性。
– 使用建议:称取时需在干燥环境下操作,避免反复冻融。溶解时可选用DMF或二氯甲烷等有机溶剂,具体溶剂选择需根据反应体系调整。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:产品经HPLC检测纯度≥96%,并提供COA(质量分析证书)。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有轻微刺激性,操作时应佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有机有害物质处理规范处置。
(全文共计436字)

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