N-苄氧羰基-L-苏氨酸 - 科试剂
(2S,3R)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid CAS 19728-63-3

N-苄氧羰基-L-苏氨酸 | CAS 19728-63-3

(2S,3R)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-苄氧羰基-L-苏氨酸(化学名称:(2S,3R)-3-hydr…

化学信息

CAS号
19728-63-3
分子式 (MF)
C12H15NO5
分子量 (MW)
253.251 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-苄氧羰基-L-苏氨酸(化学名称:(2S,3R)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid)是一种重要的氨基酸衍生物,其CAS号为19728-63-3,分子式为C12H15NO5,分子量为253.251。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度通常不低于96%。其结构中包含苄氧羰基(Cbz)保护基团,能够有效保护氨基酸的氨基官能团,使其在有机合成和肽链组装中具有较高的稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
N-苄氧羰基-L-苏氨酸是L-苏氨酸的衍生物,苏氨酸作为一种必需氨基酸,在蛋白质合成和代谢过程中扮演关键角色。通过苄氧羰基的保护,该化合物能够在肽合成中作为中间体,避免氨基的副反应发生,同时保留羟基的活性,便于后续修饰或偶联反应。其在多肽药物、生物标记物和酶抑制剂的研究中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于多肽合成、医药研发和生物化学研究领域。具体用途包括:
– 作为保护氨基酸用于固相或液相肽合成,尤其适用于需要选择性脱保护的复杂肽链构建。
– 用于制备苏氨酸衍生物或类似物,探索其生物活性或药物潜力。
– 在酶学研究中作为底物或抑制剂,用于酶机制分析和活性测定。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性,建议在干燥、避光条件下储存,温度控制在2-8°C。开封后需密封保存,避免吸湿或暴露于空气中。使用时应在惰性气体(如氮气)保护下操作,以减少氧化风险。溶解时可选用二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜(DMSO)等极性溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%,并提供相关质检报告(COA)。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。废弃物应按照当地法规处理,避免环境污染。
以上信息仅供参考,具体实验方案需根据实际需求调整。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取