N-芴甲氧羰基-1-甲基-D-色氨酸 - 科试剂
(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-methylindol-3-yl)propanoic acid CAS 168471-22-5

N-芴甲氧羰基-1-甲基-D-色氨酸

(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-methylindol-3-yl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-芴甲氧羰基-1-甲基-D-色氨酸(化学名称:(2R)-2-(…

化学信息

CAS号
168471-22-5
分子式 (MF)
C27H24N2O4
分子量 (MW)
440.491 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-芴甲氧羰基-1-甲基-D-色氨酸(化学名称:(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-methylindol-3-yl)propanoic acid)是一种具有特定立体构型的氨基酸衍生物,其CAS号为168471-22-5,分子式为C27H24N2O4,分子量为440.491。该化合物以固体形式存在,纯度不低于96%,结构中含有芴甲氧羰基(Fmoc)保护基团和1-甲基吲哚基团,使其在多肽合成中具有重要的应用价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是D-色氨酸的衍生物,其Fmoc保护基团在多肽固相合成中广泛用于保护氨基,防止副反应发生。1-甲基修饰增强了色氨酸残基的稳定性,使其在复杂多肽和蛋白质的合成中表现出优异的性能。此外,其手性中心(R构型)使其成为研究手性药物和生物活性分子的重要中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
N-芴甲氧羰基-1-甲基-D-色氨酸主要用于多肽合成领域,尤其适用于固相合成法和液相合成法。具体用途包括:
– 作为Fmoc保护的氨基酸单体,用于构建含有D-色氨酸的多肽序列;
– 用于药物研发中手性化合物的合成;
– 作为生物化学研究的工具分子,探索蛋白质结构和功能。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性,建议在-20°C下避光干燥储存,避免反复冻融。使用时需在干燥惰性气体(如氮气)环境下操作,防止吸湿和氧化。溶解时推荐使用二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷(DCM)等有机溶剂,并在使用前进行纯度验证。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)严格质量控制,确保纯度≥96%。使用时需注意以下安全事项:
– 避免直接接触皮肤和眼睛,操作时佩戴防护手套和护目镜;
– 在通风良好的环境中使用,避免吸入粉尘或蒸气;
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。

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