N-叔丁氧羰基-N’-(2-氯苄氧羰基)-L-赖氨酸 - 科试剂
(2S)-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid CAS 54613-99-9

N-叔丁氧羰基-N’-(2-氯苄氧羰基)-L-赖氨酸

(2S)-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-叔丁氧羰基-N’-(2-氯苄氧羰基)-L-赖氨酸…

化学信息

CAS号
54613-99-9
分子式 (MF)
C19H27ClN2O6
分子量 (MW)
414.88 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-叔丁氧羰基-N’-(2-氯苄氧羰基)-L-赖氨酸(CAS号:54613-99-9)是一种具有特定保护基团的赖氨酸衍生物,化学式为C19H27ClN2O6,分子量为414.88。该化合物为白色至类白色固体,纯度≥96%,结构中含有叔丁氧羰基(Boc)和2-氯苄氧羰基(Cl-Z)保护基团,分别保护赖氨酸的α-氨基和ε-氨基。其化学名称(2S)-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid,体现了其立体构型与功能基团的精确排列。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在肽合成中作为关键中间体,通过选择性脱保护可实现赖氨酸残基的定向修饰。Boc和Cl-Z保护基的稳定性使其适用于固相肽合成(SPPS)和液相肽合成,尤其在合成含有赖氨酸的多肽时,能够有效避免副反应。其L-构型确保了与天然氨基酸的兼容性,适用于生物活性肽的制备。
3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽药物研发:作为保护氨基酸,用于合成具有特定生物活性的多肽或蛋白质片段。
– 生物偶联反应:通过脱保护后暴露的氨基,与荧光标记物、药物载体或其他生物分子偶联。
– 学术研究:用于研究赖氨酸在蛋白质结构与功能中的作用,或作为酶底物模拟物。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照与湿气,以延长稳定性。
– 使用建议:溶解于二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷(DCM)等有机溶剂,操作时需在惰性气体(如氮气)保护下进行,防止保护基水解。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC检测纯度≥96%,并提供质谱(MS)和核磁共振(NMR)数据以验证结构。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机化学品规范处置。
本产品专为科研与工业用途设计,不适用于临床或食品领域。

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