N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯 - 科试剂
(3S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid CAS 34582-32-6

N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯 | CAS 34582-32-6

(3S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
专业生化试剂

产品说明 N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为(3S…

化学信息

CAS号
34582-32-6
分子式 (MF)
C13H23NO6
分子量 (MW)
289.325 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
N-叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 1-叔丁酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(3S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid,是一种高纯度保护氨基酸衍生物。其分子式为C13H23NO6,分子量289.325,CAS号为34582-32-6。该化合物通过叔丁氧羰基(Boc)和叔丁酯双重保护天冬氨酸的α-氨基和侧链羧基,形成白色至类白色结晶粉末,易溶于有机溶剂如二氯甲烷和DMF,纯度≥96%(HPLC检测)。
2. 生物化学功能与重要性
作为天冬氨酸的保护形式,本产品在固相多肽合成(SPPS)中具有关键作用。Boc保护基在酸性条件下可选择性脱除,而叔丁酯保护基则需更强酸解离,这种正交保护策略能有效避免副反应,提高肽链组装效率。其手性中心(3S构型)确保了与天然氨基酸的立体兼容性,是合成生物活性肽类(如激素、酶抑制剂)的重要中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发和生物化学领域:
– 多肽药物合成中作为天冬氨酸残基的构建单元
– 蛋白质工程中用于引入特定修饰位点
– 作为有机合成中间体用于制备非天然氨基酸衍生物
– 生化研究中用于设计酶底物或抑制剂
4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃干燥避光条件下长期储存,开封后需充惰性气体保护。使用前需平衡至室温以避免吸湿,称量应在干燥环境中进行。溶解推荐使用无水DMF或二氯甲烷,避免与强氧化剂或强碱接触。实验操作需在通风橱中进行,并佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR和质谱严格验证,符合国际化学品标准。安全数据表明其LD50(大鼠口服)>2000 mg/kg,但仍可能引起眼睛和皮肤刺激。意外接触时需立即用大量清水冲洗,并就医处理。废弃物应作为有害化学品处置,遵守当地环保法规。
注:具体实验方案建议参考文献方法或咨询专业技术支持。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取