N-[芴甲氧羰基]-S-[[(2-苯基乙酰基)氨基]甲基]-L-半胱氨酸 - 科试剂
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propanoic acid CAS 159680-21-4

N-[芴甲氧羰基]-S-[[(2-苯基乙酰基)氨基]甲基]-L-半胱氨酸 | CAS 159680-21-4

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[[(2-phenylacetyl)amino]methylsulfanyl]propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-[芴甲氧羰基]-S-[[(2-苯基乙酰基)氨基]甲基]-L-半胱氨酸(…

化学信息

CAS号
159680-21-4
分子式 (MF)
C27H26N2O5S
分子量 (MW)
490.571 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-[芴甲氧羰基]-S-[[(2-苯基乙酰基)氨基]甲基]-L-半胱氨酸(CAS号:159680-21-4)是一种具有特定保护基的半胱氨酸衍生物,其分子式为C27H26N2O5S,分子量为490.571。该化合物以白色至类白色固体形式存在,纯度通常不低于96%。其结构包含芴甲氧羰基(Fmoc)保护基和苯乙酰氨基甲基硫醚修饰,使其在多肽合成中具有独特的反应特性。该产品在有机溶剂(如二甲基甲酰胺、二氯甲烷)中溶解性良好,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是半胱氨酸的衍生物,通过Fmoc保护氨基和苯乙酰氨基甲基修饰硫醇基,使其在多肽固相合成中作为关键中间体。Fmoc基团在碱性条件下可高效脱除,而硫醚修饰可进一步用于特定功能化反应。这种结构设计使其在构建含半胱氨酸的多肽链时,能够有效避免副反应,提高合成效率和产物纯度。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于多肽合成领域,特别是在固相合成法中作为Fmoc保护的半胱氨酸衍生物使用。其具体用途包括:
– 合成含半胱氨酸的复杂多肽或蛋白质片段;
– 作为中间体用于药物研发,如抗肿瘤肽或抗菌肽的制备;
– 在生物偶联反应中,通过硫醚键进一步修饰多肽结构。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性,建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体(如氮气)环境中。使用前需平衡至室温并避免反复冻融。溶解时建议使用干燥的二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷(DCM),并避免与强氧化剂或还原剂接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%,并提供相关分析证书。操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机化学品处理规范处置。

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