N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺 - 科试剂
N-{[4-(4-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl} -3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide CAS 1314890-29-3

N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺 | CAS 1314890-29-3

N-{[4-(4-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl} -3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide
专业生化试剂

产品说明 N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,…

化学信息

CAS号
1314890-29-3
分子式 (MF)
C25H21F3N4O3S
分子量 (MW)
514.519 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺(CAS号:1314890-29-3)是一种具有复杂杂环结构的有机化合物,分子式为C25H21F3N4O3S,分子量514.519。该化合物结合了噻唑、吡喃和恶二唑等多种活性基团,其纯度≥96%,表现为白色至类白色结晶粉末,可溶于常见有机溶剂如DMSO和甲醇,但在水中溶解度较低。三氟甲基的引入显著增强了其代谢稳定性和生物膜穿透能力。
在生物化学功能方面,该化合物因其独特的结构特征,表现出对特定酶或受体的高亲和力,尤其是与炎症或肿瘤相关的信号通路靶点。恶二唑环的电子缺失特性使其可作为氢键受体,而噻唑环则可能参与疏水相互作用,这些特性使其在药物研发中成为重要的先导化合物或中间体。
该产品主要应用于医药研发领域,具体用途包括但不限于以下方面:作为小分子抑制剂用于激酶或G蛋白偶联受体的机制研究;在抗肿瘤或抗炎药物筛选中作为候选分子;亦可作为荧光标记或探针设计的核心骨架。其结构中的三氟甲基可显著改善药代动力学性质,因此在优化药物活性时具有重要价值。
储存条件建议在-20℃的干燥环境中避光保存,长期储存需充入惰性气体保护。使用前需恢复至室温并短暂离心以避免结块。建议现配现用,若配制溶液需在-80℃分装保存,避免反复冻融。操作时应佩戴防护手套和护目镜,在通风橱中进行。
质量控制通过HPLC确保纯度≥96%,并辅以质谱和核磁共振进行结构确证。安全信息显示该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,接触后需立即用大量清水冲洗。废弃物应作为有害化学废物处理,不得直接排入下水道。详细毒理学数据需参考安全技术说明书(MSDS),实验使用需遵守当地实验室安全规范。

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