![N-[1-[(2R,3S,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-fluoro-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide CAS 154771-33-2](https://bio-get.com/wp-content/uploads/2026/04/154771-33-2.jpg)
N-[1-[5-O-[二(4-甲氧基苯基)苯甲基]-2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃糖基]-1,2-二氢-2-氧代-4-嘧啶基]苯甲酰胺 | CAS 154771-33-2
N-[1-[(2R,3S,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-fluoro-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
专业生化试剂
产品说明 N-[1-[(2R,3S,4R,5R)-5-[[双(4-甲氧基苯基)-苯基甲氧基]甲基]-3-氟-4…
化学信息
CAS号
154771-33-2
分子式 (MF)
C37H34FN3O7
分子量 (MW)
651.68 g/mol
纯度/等级
98%
产品描述
产品说明
N-[1-[(2R,3S,4R,5R)-5-[[双(4-甲氧基苯基)-苯基甲氧基]甲基]-3-氟-4-羟基氧杂环戊烷-2-基]-2-氧代嘧啶-4-基]苯甲酰胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度核苷类似物衍生物，化学名称见标题，CAS号154771-33-2，分子式C37H34FN3O7，分子量651.68。白色至类白色结晶性粉末，纯度≥96%（HPLC验证）。其结构包含修饰的阿拉伯糖呋喃环（2′-氟取代）、保护基团（DMT）及苯甲酰胺活性基团，具有特定立体构型（2R,3S,4R,5R），需注意其对光、湿气的敏感性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物通过模拟天然核苷酸结构，可竞争性抑制病毒或肿瘤细胞的核酸合成酶系。2′-氟修饰增强其代谢稳定性，DMT保护基团便于固相合成中的定向偶联，使其成为寡核苷酸药物（如反义RNA、siRNA）合成中的关键中间体。其苯甲酰胺结构域进一步扩展了与其他生物分子的相互作用潜力。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于抗病毒药物研发（如HCV、HIV抑制剂前体）、抗癌核苷类似物设计及基因治疗领域。具体用途包括：
– 作为修饰核苷单体用于自动化DNA/RNA合成仪
– 开发针对特定基因靶点的治疗性寡核苷酸
– 科研级酶学研究中作为底物类似物
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、充氮气密封的避光容器中，开封后建议分装使用。溶解时优先选用无水DMSO或干燥DMF，避免使用质子性溶剂以防保护基脱落。操作需在惰性气体保护下进行（如氩气手套箱），工作浓度建议通过预实验确定（典型范围0.1-10mM）。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC（C18柱，乙腈/水梯度洗脱）和质谱双重验证纯度。含氟化合物处理时需佩戴防渗透手套及护目镜，MSDS显示其急性毒性LD50>500mg/kg（大鼠口服），但长期暴露可能影响造血系统。废弃物应作为有害化学废物处理，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
（注：本说明基于现有研究数据，实际应用前请查阅最新文献并开展方法学验证）