N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanyl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]-1-pyrrolidinyl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxo-4-heptanyl]-N-methyl-L-valinamide | CAS 474645-26-6

产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为一种复杂的手性多肽衍生物，化学名称为N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanyl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]-1-pyrrolidinyl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxo-4-heptanyl]-N-methyl-L-valinamide，CAS号为474645-26-6。其分子式为C54H77N5O9，分子量为940.22，纯度≥96%。该化合物结构中含有多个立体中心（包括R/S构型）和功能基团（如Fmoc保护基、酰胺键、羟基和甲氧基等），具有高度的立体选择性和化学特异性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学研究中常用于多肽合成与修饰领域，特别是作为复杂肽链的中间体或保护形式。其Fmoc保护基可在碱性条件下选择性脱除，而N-甲基化设计可增强肽链的代谢稳定性。分子中的羟基和酰胺键使其能够参与氢键相互作用，可能影响靶蛋白的结合活性，因此在药物开发（如蛋白酶抑制剂设计）和结构生物学研究中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域：
– 多肽药物研发：作为合成抗肿瘤或抗病毒多肽的关键中间体。
– 化学生物学研究：用于探索蛋白质-配体相互作用机制或构效关系。
– 保护基化学：Fmoc基团在固相肽合成（SPPS）中的典型应用。
具体用途包括但不限于：定制肽段合成、分子探针制备、以及作为酶抑制剂的结构模块。
4. 储存条件与使用建议
储存条件：需避光密封保存于-20℃干燥环境中，长期保存建议充惰性气体（如氮气）。开封后需避免反复冻融，建议分装使用。
使用建议：使用前需恢复至室温并充分干燥。溶解性测试推荐先尝试DMSO或DMF等极性有机溶剂，后续用缓冲液稀释。操作时需在通风橱中进行，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
质量控制：通过HPLC检测纯度≥96%，质谱（MS）和核磁共振（NMR）验证结构一致性。
安全信息：本品可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，操作时需佩戴防护手套、护目镜及口罩。若不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学废物处理，遵守当地法规。
（注：以上说明基于现有化学数据，具体实验条件需根据实际研究需求优化。）