N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-D-norleucine - 科试剂
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-D-norleucine CAS 1217482-47-7

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-D-norleucine | CAS 1217482-47-7

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-D-norleucine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-…

化学信息

CAS号
1217482-47-7
分子式 (MF)
C22H25NO4
分子量 (MW)
367.438 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-D-norleucine(CAS号:1217482-47-7)是一种具有特定立体结构的氨基酸衍生物,其分子式为C22H25NO4,分子量为367.438。该化合物以Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为保护基,同时含有N-甲基修饰和D-构型的正亮氨酸残基。其纯度通常≥96%,外观为白色至类白色粉末,可溶于常见有机溶剂(如DMF、DCM等),但在水中溶解度较低。该结构特点使其在多肽合成中表现出独特的稳定性和反应活性。
2. 生物化学功能与重要性
作为非天然氨基酸衍生物,该化合物在多肽和蛋白质研究中具有重要作用。Fmoc保护基可通过碱性条件(如哌啶)高效脱除,而N-甲基化修饰能增强肽链的代谢稳定性并改变其构象。D-构型的引入可抵抗蛋白酶降解,常用于设计具有特殊生物活性的肽类分子,如受体拮抗剂或酶抑制剂。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于固相多肽合成(SPPS),尤其适用于构建含有N-甲基化或D-氨基酸的复杂肽链。其典型应用包括:
– 药物研发中修饰肽类候选化合物以优化药效学性质
– 生物探针的合成,用于研究蛋白质-蛋白质相互作用
– 材料科学中构建自组装肽基纳米结构
– 作为手性合成子用于不对称合成
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥条件下长期储存,短期使用可置于2-8°C环境。开封后需充惰性气体(如氮气)保护以避免吸湿。使用时应在通风橱中操作,佩戴防护手套和护目镜。溶解时优先选用无水DMF或DCM,并避免与强氧化剂接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确保纯度≥96%,同时提供MS和NMR数据以验证结构。安全信息提示:
– 可能引起眼睛和皮肤刺激
– 吸入或误食可能有害
– 需参照化学品通用操作规范处理废弃物
建议使用者查阅材料安全数据表(MSDS)获取详细应急处理措施,并在专业指导下使用。

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