N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(4-morpholinyl)-L-alanine - 科试剂
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(4-morpholinyl)-L-alanine CAS 1251903-85-1

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(4-morpholinyl)-L-alanine

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(4-morpholinyl)-L-alanine
专业生化试剂

产品说明 N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(4-morpholi…

化学信息

CAS号
1251903-85-1
分子式 (MF)
C22H24N2O5
分子量 (MW)
396.436 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(4-morpholinyl)-L-alanine产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(4-morpholinyl)-L-alanine是一种具有特定结构的氨基酸衍生物,其化学式为C22H24N2O5,分子量为396.436,CAS号为1251903-85-1。该化合物由芴甲氧羰基(Fmoc)保护基团与3-(4-吗啉基)-L-丙氨酸结合而成,纯度通常不低于96%。其结构中的吗啉环和Fmoc基团赋予其独特的化学性质,使其在有机合成和生物化学领域具有重要应用价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在肽合成中作为关键中间体,其Fmoc基团可在碱性条件下脱保护,便于后续肽链的延伸。吗啉基团的引入增强了分子的亲水性和空间位阻效应,使其在构建具有特定功能的肽类化合物时表现出色。此外,其结构特性使其成为研究蛋白质-蛋白质相互作用和酶抑制剂的潜在工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(4-morpholinyl)-L-alanine广泛应用于多肽固相合成(SPPS)中,尤其适用于合成含有修饰氨基酸的肽段。其在药物研发、生物探针设计和材料科学中也有重要应用,例如用于开发靶向药物载体或功能性生物材料。此外,该化合物还可作为研究酶底物或抑制剂的结构模块。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于干燥、低温环境中,推荐储存温度为-20°C,并置于惰性气体(如氮气)保护下以延长稳定性。使用时需在干燥条件下操作,避免与强酸、强碱或氧化剂接触。溶解建议使用极性有机溶剂(如DMF或DMSO),并在使用前进行纯度验证。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度≥96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜和实验服,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机化学品处理规范处置。具体安全数据请参考产品提供的材料安全数据表(MSDS)。

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