N-[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3-基]氨基甲酸叔丁酯 - 科试剂
N-[(2R,3S)-2-(2,5-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]-Carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester CAS 1172623-98-1

N-[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3-基]氨基甲酸叔丁酯 | CAS 1172623-98-1

N-[(2R,3S)-2-(2,5-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]-Carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
专业生化试剂

产品说明 N-[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3-基]氨基甲酸叔丁酯产品…

化学信息

CAS号
1172623-98-1
分子式 (MF)
C16H19F2NO3
分子量 (MW)
311.324 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
N-[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3-基]氨基甲酸叔丁酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为N-[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3-基]氨基甲酸叔丁酯,CAS号1172623-98-1,分子式C16H19F2NO3,分子量311.324。其结构中含二氟苯基和吡喃环,叔丁氧羰基(Boc)作为保护基团赋予其特定化学稳定性。纯度经HPLC验证≥96%,符合有机合成中间体的标准要求。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是手性药物合成中的关键中间体,其立体构型(2R,3S)对生物活性具有显著影响。二氟苯基结构可增强脂溶性,而Boc基团在肽类合成中能选择性保护氨基,适用于多步有机反应。在蛋白酶抑制剂和抗病毒药物研发中具有潜在应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要用于医药研发领域,具体包括:1)作为抗肿瘤或抗感染药物的手性构建模块;2)用于含氟有机分子的结构修饰;3)在不对称催化反应中作为配体前体。实验室级产品适用于小规模合成与机理研究,需进一步衍生化以获得活性分子。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃干燥环境中,避免光照与湿气。开封后需充入惰性气体保护,长期储存建议分装。使用前需恢复至室温并检测纯度,反应条件应避免强酸/强碱环境以防止Boc基团脱落。
5. 质量控制与安全信息
批次质检报告包含HPLC纯度、旋光度及水分含量数据。该化合物对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护装备,在通风橱中进行。废弃物应按有机卤化物规范处置。安全数据表(SDS)可随货提供,含详细毒理学信息及应急处理方案。
注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或食品相关领域。

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