N-Benzoyl-3′,5′-di-O-benzoyl-2′-chloro-2′-deoxy-2′-methylcytidine | CAS 1496551-70-2

产品描述

产品说明
N-Benzoyl-3′,5′-di-O-benzoyl-2′-chloro-2′-deoxy-2′-methylcytidine 产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品是一种修饰核苷衍生物，化学名称为N-Benzoyl-3′,5′-di-O-benzoyl-2′-chloro-2′-deoxy-2′-methylcytidine，CAS号为1496551-70-2。其分子式为C31H26ClN3O7，分子量为588.007，纯度≥96%。该化合物在结构上具有苯甲酰基保护基团和氯代甲基修饰，属于嘧啶核苷类似物，常温下为白色至类白色固体，可溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，但不溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是核苷化学修饰的关键中间体，其结构中的氯代甲基和苯甲酰基赋予其独特的反应活性。在核酸化学中，它可用于合成2′-修饰的核苷酸类似物，这类修饰能显著增强核酸的稳定性和抗酶解能力，对研究核酸药物（如反义寡核苷酸和siRNA）的代谢特性具有重要意义。此外，其甲基化修饰可能影响核苷的构象和碱基配对行为，为研究核酸结构与功能关系提供工具。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和生物化学研究领域。具体用途包括：作为合成抗病毒药物（如HCV或HIV抑制剂）的前体；用于制备修饰核苷酸探针，研究RNA干扰机制；在寡核苷酸固相合成中作为保护单体，提高合成效率。此外，其氯代结构可作为进一步功能化（如偶联荧光标记）的反应位点。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存，长期保存需充惰性气体保护。开封后需密封防潮，避免反复冻融。使用时应在惰性气氛（如氮气）下操作，溶解推荐使用无水DMSO，配制溶液需现配现用。实验操作需佩戴防护手套和护目镜，防止吸入或皮肤接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%，批次间一致性严格把控。安全数据表明，该化合物可能对眼睛和呼吸道有刺激性，操作应在通风橱中进行。若不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。MSDS可随货提供，请查阅详细毒理学和应急处理信息。
注：本说明基于现有研究数据，实际应用前请结合具体实验条件验证。