N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸 - 科试剂
(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetic acid CAS 2900-27-8

N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸 | CAS 2900-27-8

(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸(化学名称:(2S)-2-[(2-me…

化学信息

CAS号
2900-27-8
分子式 (MF)
C13H17NO4
分子量 (MW)
251.278 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸(化学名称:(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetic acid)是一种重要的手性氨基酸衍生物,CAS号为2900-27-8,分子式为C13H17NO4,分子量为251.278。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度通常≥96%,具有典型的手性中心和羧酸官能团,其叔丁氧羰基(Boc)保护基在有机合成中表现出优异的稳定性与选择性。
2. 生物化学功能与重要性
作为Boc保护的L-2-苯甘氨酸,该化合物在肽类合成中扮演关键角色。Boc基团可有效保护氨基,避免其在缩合反应中发生副反应,同时可通过酸性条件(如三氟乙酸)温和脱除。其手性结构使其成为合成非天然氨基酸、多肽类药物及生物活性分子的重要中间体,尤其在不对称合成和药物开发领域具有不可替代的价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于医药研发、多肽合成及生物化学研究。具体用途包括:
– 作为手性砌块用于抗肿瘤、抗病毒等药物的合成;
– 用于固相或液相肽链组装,构建具有特定生物活性的多肽序列;
– 在不对称催化反应中作为配体或底物,优化立体选择性。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于干燥、避光的环境中,温度控制在2-8°C,以避免吸湿或降解。使用前需恢复至室温并检查性状。溶解时可选用二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷等有机溶剂,操作需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%,并提供完整的COA(质量分析证书)。安全信息提示:该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及口罩。若不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需符合当地环保法规。

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