N-(9-芴甲氧羰基)-D-谷氨酸 - 科试剂
N-[(9H-Fluoren-9-ylMethoxy)carbonyl]-D-glutaMic Acid CAS 104091-09-0

N-(9-芴甲氧羰基)-D-谷氨酸 | CAS 104091-09-0

N-[(9H-Fluoren-9-ylMethoxy)carbonyl]-D-glutaMic Acid
专业生化试剂

产品说明 N-(9-芴甲氧羰基)-D-谷氨酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 N-(9-芴甲氧羰基)-D-…

化学信息

CAS号
104091-09-0
分子式 (MF)
C20H19NO6
分子量 (MW)
369.368 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
N-(9-芴甲氧羰基)-D-谷氨酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
N-(9-芴甲氧羰基)-D-谷氨酸(化学名称:N-[(9H-Fluoren-9-ylMethoxy)carbonyl]-D-glutaMic Acid,CAS号:104091-09-0)是一种重要的氨基酸衍生物,分子式为C20H19NO6,分子量为369.368。该化合物以D-谷氨酸为母核,通过9-芴甲氧羰基(Fmoc)保护其α-氨基,形成具有光学活性的保护氨基酸。其纯度≥96%,常温下为白色至类白色结晶性粉末,可溶于二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)等有机溶剂,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-D-谷氨酸是肽合成中的关键中间体,其Fmoc保护基在碱性条件下可高效脱除,同时保留羧基活性,适用于固相肽合成(SPPS)和液相肽合成。D-构型的谷氨酸在非天然肽链构建和手性药物研发中具有独特价值,能够增强肽的代谢稳定性或调节生物活性。此外,该化合物还可作为手性合成子用于不对称催化反应。
3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽药物研发:作为Fmoc保护的D-谷氨酸单体,用于合成具有特定构象或功能的肽类化合物。
– 生物材料修饰:通过羧基与其他分子偶联,制备功能化生物材料或药物载体。
– 手性合成:在不对称合成中作为手性源,构建复杂分子结构。
– 科研试剂:用于酶学、受体结合实验等基础研究。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:需避光、密封保存于-20°C干燥环境中,长期储存建议充入惰性气体。
– 使用建议:溶解时建议使用无水DMF或DMSO,避免反复冻融;操作时需在惰性气体(如氮气)保护下进行,防止Fmoc基团降解。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:产品经HPLC检测纯度≥96%,符合生化试剂标准。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有轻微刺激性,操作时需佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有机有害物质处理规范处置。
本产品仅供科研用途,不可用于临床或人体实验。

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