N’-(2-氯苄氧羰基)-L-鸟氨酸 - 科试剂
(2S)-2-amino-5-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]pentanoic acid CAS 118553-99-4

N’-(2-氯苄氧羰基)-L-鸟氨酸

(2S)-2-amino-5-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]pentanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-2-amino-5-[(2-chlorophenyl)metho…

化学信息

CAS号
118553-99-4
分子式 (MF)
C13H17ClN2O4
分子量 (MW)
300.738 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-2-amino-5-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]pentanoic acid(中文名称:N’-(2-氯苄氧羰基)-L-鸟氨酸)是一种具有特定结构的氨基酸衍生物,其CAS号为118553-99-4,分子式为C13H17ClN2O4,分子量为300.738。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,属于手性分子,具有L-构型。其结构中的2-氯苄氧羰基(2-chlorobenzyloxycarbonyl)保护基团赋予其独特的化学稳定性,适用于多肽合成中的氨基保护。
2. 生物化学功能与重要性
本产品是L-鸟氨酸的衍生物,在生物化学研究中作为重要的中间体。鸟氨酸是尿素循环的关键代谢物,参与精氨酸和脯氨酸的生物合成。通过引入2-氯苄氧羰基保护基,该衍生物在多肽固相合成(SPPS)中可有效防止氨基的副反应,同时便于后续选择性脱保护。其结构中的氯原子增强了保护基的稳定性,适用于酸性或中性条件下的多肽链延伸。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物广泛应用于医药研发和生物化学领域,具体用途包括:
– 作为保护氨基酸用于多肽药物(如抗肿瘤肽、抗菌肽)的合成
– 酶底物或抑制剂研究的中间体
– 生物标记物开发的化学修饰试剂
– 蛋白质工程中特定序列的定点修饰
4. 储存条件与使用建议
建议在干燥、避光条件下储存,温度控制在2-8°C,长期保存需置于惰性气体(如氩气)环境中。开封后应避免反复冻融,建议分装使用。溶解时优先选择DMF或DMSO等极性非质子溶剂,避免与强氧化剂或还原剂直接接触。实验操作应在通风橱中进行,并佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱进行严格质量控制,确保纯度≥96%。安全数据表明其具有刺激性,可能引起皮肤、眼睛和呼吸道不适。操作时应遵守GHS标准,危险代码为H315-H319-H335。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗;若吸入,移至空气新鲜处。废弃物需按危险化学品规范处置。
(注:实际使用前请务必查阅最新版物质安全数据表MSDS,并根据具体实验需求优化操作条件。)

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