methyl (2S)-3-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]butanoate - 科试剂
methyl (2S)-3-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]butanoate CAS 1093192-06-3

methyl (2S)-3-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]butanoate | CAS 1093192-06-3

methyl (2S)-3-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]butanoate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为高纯度有机化合物,化学名称为methyl (2S)-3-methy…

化学信息

CAS号
1093192-06-3
分子式 (MF)
C19H30N2O4
分子量 (MW)
350.453 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为methyl (2S)-3-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]butanoate,中文名称为甲基(2S)-3-甲基-3-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基氨基]-2-[[(1S)-1-苯乙基]氨基]丁酸酯,CAS号为1093192-06-3。其分子式为C19H30N2O4,分子量为350.453,纯度≥96%。该化合物具有手性中心,结构中含有氨基甲酸酯和苯乙基氨基等官能团,表现出特定的立体化学特性,适合用于不对称合成和药物研发等领域。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学研究中具有重要作用,可作为手性合成中间体或保护基团,参与多肽和蛋白质的修饰反应。其结构中的氨基甲酸酯基团能够提供稳定性,而苯乙基氨基部分则可能参与受体结合或酶抑制等生物活性过程。这类化合物在药物化学中常用于构建复杂分子骨架,尤其在抗肿瘤、抗病毒和中枢神经系统药物的研发中具有潜在应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于医药研发和有机合成领域。在药物化学中,它可作为关键中间体用于合成具有生物活性的靶向分子。在有机合成中,其手性结构可用于不对称催化反应或作为保护基团,提高反应的立体选择性。此外,该化合物还可用于生化试剂的开发,如酶抑制剂或受体配体的研究。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,长期储存需置于惰性气体(如氮气)环境中以防止氧化。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在干燥条件下操作,避免与强酸、强碱或氧化剂接触。溶解性测试表明,该化合物易溶于有机溶剂如DMSO、甲醇和乙腈,但在水中溶解度较低。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度≥96%。使用时需穿戴防护装备(如手套、护目镜和实验服),避免吸入或皮肤接触。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地法规处理,不可随意丢弃。安全数据表(SDS)提供了更详细的毒理学信息和处理指南,建议使用前仔细阅读。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取