L-天冬氨酸-4-叔丁基-1-甲酯 盐酸盐 - 科试剂
4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-2-aminobutanedioate,hydrochloride CAS 2673-19-0

L-天冬氨酸-4-叔丁基-1-甲酯 盐酸盐 | CAS 2673-19-0

4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-2-aminobutanedioate,hydrochloride
专业生化试剂

产品说明 4-O-叔丁基-1-O-甲基-L-天冬氨酸盐酸盐产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称…

化学信息

CAS号
2673-19-0
分子式 (MF)
C9H18ClNO4
分子量 (MW)
239.697 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
4-O-叔丁基-1-O-甲基-L-天冬氨酸盐酸盐产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-2-aminobutanedioate, hydrochloride,中文命名为L-天冬氨酸-4-叔丁基-1-甲酯盐酸盐,CAS号为2673-19-0。其分子式为C9H18ClNO4,分子量为239.697,纯度≥96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,是L-天冬氨酸的衍生物,通过叔丁基和甲酯基团对羧酸位点进行保护,同时以盐酸盐形式增强其稳定性。其结构中的手性中心(2S构型)确保了光学纯度,适用于对立体化学有严格要求的合成反应。
2. 生物化学功能与重要性
作为保护型氨基酸衍生物,本产品在肽合成中具有关键作用。叔丁基和甲酯保护基可选择性脱除,便于后续定向偶联反应。其盐酸盐形式提高了溶解性,尤其适用于固相肽合成(SPPS)和溶液相合成。此外,该化合物可作为手性砌块用于非天然氨基酸或药物活性分子的构建,在调节肽链构象和增强代谢稳定性方面表现突出。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发和生物化学领域:
(1)多肽药物合成中作为中间体,特别是需要天冬氨酸残基保护的场景;
(2)蛋白酶抑制剂或受体调节剂类药物的结构修饰;
(3)生物标记物合成中的手性模板;
(4)学术研究中对氨基酸保护/脱保护机制的探究。
4. 储存条件与使用建议
储存于2-8℃干燥环境中,避免光照和吸湿。开封后建议充氮保存,以延长稳定性。使用前需平衡至室温,防止冷凝水引入。溶解时可选用无水DMF或二氯甲烷等有机溶剂,若需水相反应,建议先脱盐处理。操作时需在通风橱中进行,避免直接接触。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC检测纯度≥96%,残留溶剂符合USP标准。该产品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。安全数据表(SDS)包含详细毒理学数据(LD50等信息),可应要求提供。
注:本产品仅限科研用途,不可用于临床或食品领域。

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