L-Glutamine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl - 科试剂
L-Glutamine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl CAS 910056-51-8

L-Glutamine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl | CAS 910056-51-8

L-Glutamine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl
专业生化试剂

产品说明 L-Glutamine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]…

化学信息

CAS号
910056-51-8
分子式 (MF)
C21H22N2O5
分子量 (MW)
382.41 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
L-Glutamine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl 产品说明
1. 产品概述与化学特性
L-Glutamine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-methyl 是一种经过化学修饰的谷氨酰胺衍生物,其化学名称为 L-谷氨酰胺-N2-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-N2-甲基,CAS号为 910056-51-8。该化合物的分子式为 C21H22N2O5,分子量为 382.41,纯度不低于 96%。其结构特点是谷氨酰胺的α-氨基被芴甲氧羰基(Fmoc)和甲基双重保护,使其在特定条件下具有较高的反应选择性和稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
谷氨酰胺是蛋白质合成的重要前体之一,参与多种生物代谢过程。本产品通过Fmoc和甲基的保护,可有效避免在肽合成或其他化学反应中发生副反应,确保目标产物的高纯度和高产率。这种修饰使其在多肽固相合成中具有重要应用价值,尤其适用于需要选择性脱保护的复杂肽链构建。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于多肽合成领域,特别是固相肽合成(SPPS)中作为保护氨基酸单体使用。其Fmoc保护基可在碱性条件下(如哌啶)高效脱除,而甲基保护则提供了额外的稳定性。此外,它还可用于药物研发、生物标记物合成以及蛋白质工程研究,为复杂生物分子的构建提供关键中间体。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品储存于 -20°C 以下干燥环境中,避免光照和潮湿。开封后应充入惰性气体(如氮气)以延长保存期限。使用时需在干燥环境下操作,避免与强酸、强碱或氧化剂直接接触。溶解性测试表明,该化合物易溶于二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等极性有机溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本产品经高效液相色谱(HPLC)检测,纯度≥96%。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或直接接触皮肤。如不慎接触,请立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照实验室有害化学品处理规范处置。本产品仅供科研使用,不适用于食品、药品或临床用途。
以上信息基于现有实验数据,具体应用需结合实验条件进一步优化。

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