L-(+)-Fmoc-鸟氨酸盐酸盐 - 科试剂
(2S)-5-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid,hydrochloride CAS 201046-57-3

L-(+)-Fmoc-鸟氨酸盐酸盐 | CAS 201046-57-3

(2S)-5-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid,hydrochloride
专业生化试剂

产品说明 L-(+)-Fmoc-鸟氨酸盐酸盐产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本品化学名称为(2S)-5-…

化学信息

CAS号
201046-57-3
分子式 (MF)
C20H23ClN2O4
分子量 (MW)
390.861 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
L-(+)-Fmoc-鸟氨酸盐酸盐产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品化学名称为(2S)-5-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid,hydrochloride,是一种保护性氨基酸衍生物。其分子式为C20H23ClN2O4,分子量390.861,CAS号为201046-57-3。外观通常为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%。该化合物在Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护基的修饰下,具有优异的溶解性(溶于DMF、DMSO等极性有机溶剂)和稳定性,同时盐酸盐形式增强了其结晶特性。
2. 生物化学功能与重要性
作为鸟氨酸的Fmoc保护形式,本品在固相多肽合成(SPPS)中扮演关键角色。Fmoc基团可通过碱性条件(如哌啶)选择性脱除,而鸟氨酸的侧链氨基在保护状态下可避免副反应发生。鸟氨酸本身是尿素循环和精氨酸生物合成的重要中间体,其衍生物广泛应用于构建含有非天然氨基酸的功能性多肽。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于医药研发和生物化学领域:
– 作为Fmoc-SPPS的构建单元,用于合成含鸟氨酸残基的 therapeutic peptides(治疗性多肽)
– 修饰蛋白质结构以研究酶活性或分子相互作用
– 制备荧光标记探针或药物载体(利用Fmoc基团的紫外吸收特性)
– 在材料科学中用于自组装肽纳米结构的制备
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥条件下长期储存,短期使用可置于2-8°C。开封后需充入惰性气体(如氮气)密封保存。使用时需在干燥环境中操作,避免反复冻融。溶解推荐使用新鲜制备的DMF溶液(浓度≤0.1M),并建议现配现用。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC和质谱进行批次纯度验证(≥96%),水分含量控制在≤1.0%。本品对眼睛和呼吸道有轻微刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。如接触皮肤,需立即用大量清水冲洗。废弃物应作为有害化学品处置,遵守当地环保法规。
(注:本说明基于现有科学数据编制,具体应用需结合实验条件优化。)

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