Fostemsavir - 科试剂
[3-[2-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-oxoacetyl]-4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl]methyl dihydrogen phosphate CAS 864953-29-7

Fostemsavir | CAS 864953-29-7

[3-[2-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-oxoacetyl]-4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl]methyl dihydrogen phosphate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Fostemsavir(化学名称:[3-[2-(4-苯甲酰哌嗪-1-基)-…

化学信息

CAS号
864953-29-7
分子式 (MF)
C25H26N7O8P
分子量 (MW)
583.49 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Fostemsavir(化学名称:[3-[2-(4-苯甲酰哌嗪-1-基)-2-氧代乙酰基]-4-甲氧基-7-(3-甲基-1,2,4-三唑-1-基)吡咯并[2,3-c]吡啶-1-基]甲基二氢磷酸酯)是一种小分子化合物,CAS号为864953-29-7,分子式为C25H26N7O8P,分子量为583.49。该化合物以白色至类白色固体形式存在,纯度≥96%,具有高度特异性结构,包含苯甲酰哌嗪和三唑基团,赋予其独特的生物活性。其磷酸酯前药特性使其在体内可转化为活性代谢物,发挥药理作用。
2. 生物化学功能与重要性
Fostemsavir是一种HIV-1附着抑制剂,通过特异性靶向病毒包膜糖蛋白gp120,阻断病毒与宿主细胞CD4受体的结合,从而抑制病毒进入细胞。这一机制与传统抗逆转录病毒药物(如逆转录酶或蛋白酶抑制剂)不同,为多重耐药HIV感染提供了重要的治疗选择。其前药设计优化了口服生物利用度,是抗HIV联合疗法中的关键组分。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物主要用于HIV-1感染的临床治疗,尤其适用于对其他抗逆转录病毒药物产生耐药性的成年患者。在研究中,Fostemsavir常作为探针分子用于病毒侵入机制研究,或作为标准品用于药物代谢动力学分析。其应用需严格遵循临床指南,通常与其他抗病毒药物联用以避免耐药性产生。
4. 储存条件与使用建议
本品应避光保存于-20°C的干燥环境中,长期储存建议充氮密封。使用时需平衡至室温并避免反复冻融。溶解建议使用DMSO或特定缓冲液(如PBS),配制后溶液需现配现用。操作需在生物安全柜中进行,佩戴防护手套及护目镜,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR及质谱进行严格质量控制,确保批次间一致性。安全数据表明其具有潜在刺激性,CAS号864953-29-7已列入危险化学品名录,废弃处理需符合当地法规。实验动物研究显示生殖毒性,育龄人员需特别防护。详细毒理学数据可参考材料安全数据表(MSDS),紧急接触时需立即用大量清水冲洗并就医。

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