FMOC-胱氨酸 - 科试剂
(2R)-3-[[(2R)-2-carboxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]disulfanyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid CAS 135273-01-7

FMOC-胱氨酸 | CAS 135273-01-7

(2R)-3-[[(2R)-2-carboxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]disulfanyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 FMOC-胱氨酸产品说明 1. 产品概述与化学特性 FMOC-胱氨酸(化学名称:(2R)-3-[[(…

化学信息

CAS号
135273-01-7
分子式 (MF)
C36H32N2O8S2
分子量 (MW)
684.778 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
FMOC-胱氨酸产品说明
1. 产品概述与化学特性
FMOC-胱氨酸(化学名称:(2R)-3-[[(2R)-2-carboxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]disulfanyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid)是一种重要的保护性氨基酸衍生物,CAS号为135273-01-7,分子式为C36H32N2O8S2,分子量为684.778。该化合物以FMOC(9-芴甲氧羰基)为保护基团,通过二硫键连接两个半胱氨酸残基,形成稳定的胱氨酸结构。其纯度≥96%,外观通常为白色至类白色粉末,可溶于有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)。
2. 生物化学功能与重要性
FMOC-胱氨酸在肽合成中具有关键作用,其FMOC保护基团可通过碱性条件(如哌啶)高效脱除,而二硫键结构在氧化还原环境中保持稳定。这一特性使其成为多肽固相合成中半胱氨酸残基的重要保护形式,尤其适用于需要形成二硫键的复杂肽链构建。此外,胱氨酸本身是蛋白质中维持三级结构和功能的重要氨基酸,参与氧化还原反应和细胞信号传导。
3. 主要应用领域与具体用途
FMOC-胱氨酸广泛应用于多肽药物研发、生物偶联技术和蛋白质工程领域。具体用途包括:
– 固相肽合成(SPPS)中半胱氨酸的保护与定向二硫键形成;
– 合成具有二硫键结构的生物活性肽(如胰岛素类似物、抗体片段);
– 作为中间体用于荧光标记或功能化修饰的肽链制备。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于干燥、低温环境中,推荐储存温度为-20°C,开封后需充入惰性气体(如氮气)以延长稳定性。使用时需在干燥条件下操作,避免与强氧化剂或还原剂直接接触。溶解建议使用DMF或DMSO,并控制pH以避免二硫键断裂。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,并提供COA(质量分析证书)。安全信息如下:
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,操作时需佩戴防护手套和护目镜;
– 若不慎接触眼睛或皮肤,立即用大量清水冲洗并就医;
– 废弃物需按危险化学品规范处置。
以上信息仅供参考,具体实验方案需结合实际需求优化。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取